El programa Grow to Recovery Train-the-Trainer
22 de marzo de 2024 actualizado por: National Cheng-Kung University Hospital
El desarrollo y la eficacia del programa Grow to Recovery Train-the-Trainer
Los servicios orientados a la recuperación se están volviendo populares en el campo de la salud mental.
Sin embargo, los servicios orientados a la recuperación aún se encuentran en las etapas iniciales en Taiwán.
Muchos profesionales no saben cómo implementar servicios orientados a la recuperación.
Se deben hacer más esfuerzos para mejorar los servicios de salud mental en Taiwán.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es examinar la efectividad del programa Grow to Recovery Train-the-Trainer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio verificará la eficacia del programa Train-the-Trainer con el diseño de ensayo controlado aleatorio por grupos.
Los investigadores reclutarán 10 organizaciones de rehabilitación psiquiátrica, incluidos 80 profesionales de la salud mental y 160 personas con enfermedades mentales.
Los profesionales del grupo de intervención recibirán una formación online y luego realizarán un grupo de recuperación de 5 meses.
Las evaluaciones a nivel de la organización y de los usuarios del servicio se recopilarán para examinar los resultados generales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
170
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tainan, Taiwán, 701
- National Cheng Kung University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Profesionales:
- trabajando en las organizaciones comunitarias de rehabilitación psiquiátrica
- estar dispuesto a participar en el estudio
Personas con enfermedad mental
- tener un diagnóstico de enfermedad mental
- viviendo en la comunidad
- tener 20 años o más
- recibir servicios de las organizaciones colaboradoras
- llenar las escalas de forma independiente
- poder participar en un grupo de recuperación y seguir las reglas del grupo
Criterio de exclusión:
- asistir a otro grupo relacionado con la recuperación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: El grupo de formación de formadores de Grow to Recovery
Los profesionales del grupo de formación de formadores recibirán una formación online y luego dirigirán un grupo de recuperación.
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Los profesionales de la salud mental recibirán una capacitación en línea, un manual de capacitación, un manual de recuperación (para personas con enfermedades mentales) y "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook". La capacitación en línea incluye el concepto de recuperación, la implementación de servicios orientados a la recuperación y la introducción del grupo Grow to recovery. Después de la capacitación, estos profesionales llevarán a cabo un grupo de Crecimiento hacia la recuperación de 5 meses en su propia organización. Las personas con enfermedades mentales asistirán al grupo Grow to recovery impartido por profesionales de la salud mental que han recibido la capacitación en línea. |
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Otro: Grupo de control
Los profesionales del grupo de control no recibirán formación.
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Los profesionales de la salud mental no recibirán ninguna formación.
Las personas con enfermedades mentales recibirán un libro espiritual y lo leerán ellos mismos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Autoevaluación de recuperación (se evaluará el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la puntuación inicial de RSA a los 6 meses
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El RSA se utilizará para examinar las percepciones de los participantes sobre el grado en que la organización sigue los principios de recuperación.
Los investigadores recogerán datos de profesionales y personas con enfermedades mentales.
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Cambio con respecto a la puntuación inicial de RSA a los 6 meses
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Escala de Relaciones Promotoras de Recuperación (se evaluará el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la puntuación inicial de la RPRS a los 6 meses
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La RPRS mide la competencia de recuperación de los profesionales desde la perspectiva de las personas con enfermedades mentales.
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Cambio con respecto a la puntuación inicial de la RPRS a los 6 meses
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Escala de competencias promotoras de la recuperación (se evaluará el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la puntuación inicial de RPCS al mes y medio y a los 6 meses
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El RPCS mide la competencia de recuperación de los profesionales y es una escala de autoinforme.
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Cambio con respecto a la puntuación inicial de RPCS al mes y medio y a los 6 meses
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Medida de Actitudes de Recuperación (se evaluará el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la puntuación RAM inicial al mes y medio y a los 6 meses
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El RAM mide el conocimiento y las actitudes hacia la recuperación.
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Cambio con respecto a la puntuación RAM inicial al mes y medio y a los 6 meses
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Etapas de la escala de recuperación (se evaluará el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la puntuación inicial de la SRS a los 6 meses
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La escala SRS consta de 45 ítems, con seis subescalas: el sentido de esperanza, el manejo de la discapacidad/asumir la responsabilidad, la recuperación de la autonomía, el funcionamiento social/desempeño del rol, el bienestar general y la voluntad de ayudar.
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Cambio con respecto a la puntuación inicial de la SRS a los 6 meses
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Escala de autoestima de Rosenberg (se evaluará el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio desde la puntuación inicial de RSE a los 6 meses
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El propósito de la escala RSE de 10 ítems es medir la autoestima.
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Cambio desde la puntuación inicial de RSE a los 6 meses
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Estudio de resultados médicos Encuesta de apoyo social (se evaluará el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la puntuación inicial de MOS-SS a los 6 meses
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La Encuesta de Apoyo Social del Estudio de Resultados Médicos (MOS-SS, por sus siglas en inglés) es un instrumento autoadministrado multidimensional que aborda las cinco funciones de una relación interpersonal para evaluar las diversas dimensiones funcionales del apoyo social, incluidas las emocionales, informativas, tangibles, afectivas y positivas. interacción (Sherbourne & Stewart, 1991).
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Cambio con respecto a la puntuación inicial de MOS-SS a los 6 meses
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La escala de esperanza (se evaluará el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la puntuación inicial de THS a los 6 meses
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Una escala THS de 12 ítems mide el nivel de sentido de esperanza.
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Cambio con respecto a la puntuación inicial de THS a los 6 meses
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Escala breve de calificación de síntomas-50 (se evaluará el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la puntuación inicial de BSRS-50 a los 6 meses
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Una escala BSRS-50 consta de 50 elementos, que reflejan mejor las diez dimensiones originales de los síntomas y los tres índices de psicopatología del SCL-90-R.
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Cambio con respecto a la puntuación inicial de BSRS-50 a los 6 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Datos cualitativos
Periodo de tiempo: A los 6 meses
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Los investigadores realizarán grupos focales con profesionales del grupo de intervención después de completar el grupo de recuperación de 5 meses.
Esos datos cualitativos serán transcritos y analizados.
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A los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
28 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
28 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B-ER-108-428
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .