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O Programa Train-the-Trainer Grow to Recovery

22 de março de 2024 atualizado por: National Cheng-Kung University Hospital

O Desenvolvimento e a Eficácia do Programa Train-the-Trainer Grow to Recovery

Os serviços orientados para a recuperação estão se tornando populares no campo da saúde mental. No entanto, os serviços voltados para a recuperação ainda estão nos estágios iniciais em Taiwan. Muitos profissionais não sabem como implementar serviços voltados para a recuperação. Mais esforços devem ser feitos para melhorar os serviços de saúde mental em Taiwan. Portanto, o objetivo deste estudo é examinar a eficácia do programa Grow to Recovery Train-the-Trainer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo verificará a eficácia do programa Train-the-Trainer com o desenho de estudo randomizado controlado por cluster. Os pesquisadores recrutarão 10 organizações de reabilitação psiquiátrica, incluindo 80 profissionais de saúde mental e 160 pessoas com doenças mentais. Os profissionais do grupo de intervenção receberão um treinamento online e depois realizarão um grupo de recuperação de 5 meses. As avaliações do nível da organização e do usuário do serviço serão coletadas para examinar os resultados gerais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

170

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Profissionais:

  1. trabalhando nas organizações comunitárias de reabilitação psiquiátrica
  2. estar disposto a participar do estudo

Pessoas com doença mental

  1. ter um diagnóstico de doença mental
  2. vivendo na comunidade
  3. ter 20 anos ou mais
  4. recebendo serviços das organizações colaboradoras
  5. preenchendo as escalas de forma independente
  6. ser capaz de participar de um grupo de recuperação e seguir as regras do grupo

Critério de exclusão:

  • participando de outro grupo relacionado à recuperação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O grupo de formação de treinadores Grow to Recovery
Os profissionais do grupo train-the-trainer receberão um treinamento online e depois conduzirão um grupo de recuperação.

Os profissionais de saúde mental receberão um treinamento online, um manual do instrutor, um manual de recuperação (para pessoas com doença mental) e "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook". O treinamento online inclui o conceito de recuperação, a implementação de serviços orientados para a recuperação e a introdução do grupo Grow to recovery. Após o treinamento, esses profissionais realizarão um grupo Grow to recovery de 5 meses em sua própria organização.

Pessoas com doença mental participarão do grupo Grow to recovery ministrado por profissionais de saúde mental que receberam o treinamento online.

Outro: Grupo de controle
Os profissionais do grupo controle não receberão treinamento.
Os profissionais de saúde mental não receberão nenhum treinamento. As pessoas com doença mental receberão um livro espiritual e lerão por si mesmas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoavaliação de recuperação (a mudança será avaliada)
Prazo: Alteração do escore RSA basal em 6 meses
O RSA será usado para examinar as percepções dos participantes sobre o grau em que a organização segue os princípios de recuperação. Os pesquisadores coletarão dados de profissionais e pessoas com doenças mentais.
Alteração do escore RSA basal em 6 meses
Escala de relacionamentos promotores de recuperação (a mudança será avaliada)
Prazo: Mudança da pontuação RPRS de linha de base em 6 meses
O RPRS mede a competência de recuperação dos profissionais a partir das perspectivas de pessoas com doença mental.
Mudança da pontuação RPRS de linha de base em 6 meses
Escala de Competências de Promoção de Recuperação (a mudança será avaliada)
Prazo: Alteração da pontuação RPCS basal em 1,5 mês e 6 meses
O RPCS mede a competência de recuperação dos praticantes e é uma escala de autorrelato.
Alteração da pontuação RPCS basal em 1,5 mês e 6 meses
Medida de Atitudes de Recuperação (a mudança será avaliada)
Prazo: Alteração da pontuação de RAM basal em 1,5 mês e 6 meses
A RAM mede o conhecimento e as atitudes em relação à recuperação.
Alteração da pontuação de RAM basal em 1,5 mês e 6 meses
Escala de Estágios de Recuperação (a mudança será avaliada)
Prazo: Mudança da pontuação SRS da linha de base em 6 meses
A escala SRS consiste em 45 itens, com seis subescalas: senso de esperança, gestão da incapacidade/assumir responsabilidade, recuperação da autonomia, funcionamento social/desempenho de papéis, bem-estar geral e vontade de ajudar.
Mudança da pontuação SRS da linha de base em 6 meses
Escala de Autoestima de Rosenberg (a mudança será avaliada)
Prazo: Mudança da pontuação RSE de linha de base em 6 meses
O objetivo da escala RSE de 10 itens é medir a auto-estima.
Mudança da pontuação RSE de linha de base em 6 meses
Pesquisa de Apoio Social do Estudo de Resultados Médicos (a mudança será avaliada)
Prazo: Mudança da pontuação MOS-SS da linha de base em 6 meses
O Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) é um instrumento multidimensional autoaplicável que aborda todas as cinco funções de um relacionamento interpessoal para avaliar as várias dimensões funcionais do apoio social, incluindo emocional, informativo, tangível, afetivo e positivo interação (Sherbourne & Stewart, 1991).
Mudança da pontuação MOS-SS da linha de base em 6 meses
A Escala de Esperança (a mudança será avaliada)
Prazo: Alteração do escore THS basal em 6 meses
Uma escala THS de 12 itens mede o nível de sentimento de esperança.
Alteração do escore THS basal em 6 meses
Escala Breve de Avaliação de Sintomas-50 (a mudança será avaliada)
Prazo: Mudança da pontuação BSRS-50 da linha de base em 6 meses
Uma escala BSRS-50 compreende 50 itens, que melhor refletem as dez dimensões originais de sintomas e três índices de psicopatologia do SCL-90-R.
Mudança da pontuação BSRS-50 da linha de base em 6 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados qualitativos
Prazo: Aos 6 meses
Os pesquisadores realizarão grupos focais com profissionais do grupo de intervenção após completarem o grupo de recuperação de 5 meses. Esses dados qualitativos serão transcritos e analisados.
Aos 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B-ER-108-428

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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