Das „Grow to Recovery Train-the-Trainer“-Programm
22. März 2024 aktualisiert von: National Cheng-Kung University Hospital
Die Entwicklung und Wirksamkeit des Train-the-Trainer-Programms „Grow to Recovery“.
Genesungsorientierte Dienste werden im Bereich der psychischen Gesundheit immer beliebter.
Genesungsorientierte Dienstleistungen befinden sich in Taiwan jedoch noch in den Anfängen.
Viele Fachleute wissen nicht, wie man recovery-orientierte Dienstleistungen umsetzt.
Es sollten mehr Anstrengungen unternommen werden, um die psychiatrischen Dienste in Taiwan zu verbessern.
Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirksamkeit des Train-the-Trainer-Programms „Grow to Recovery“ zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wird die Wirksamkeit des Train-the-Trainer-Programms mit dem Cluster-randomisierten, kontrollierten Studiendesign überprüfen.
Die Forscher werden 10 psychiatrische Rehabilitationsorganisationen rekrutieren, darunter 80 Fachkräfte für psychische Gesundheit und 160 Menschen mit psychischen Erkrankungen.
Die Fachkräfte der Interventionsgruppe erhalten eine Online-Schulung und führen anschließend eine 5-monatige Erholungsgruppe durch.
Die Bewertungen auf Organisationsebene und von Dienstbenutzern werden gesammelt, um die Gesamtergebnisse zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
170
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Profis:
- Arbeit in den gemeindepsychiatrischen Rehabilitationsorganisationen
- bereit, an der Studie teilzunehmen
Menschen mit psychischen Erkrankungen
- die Diagnose einer psychischen Erkrankung haben
- in der Gemeinde leben
- 20 Jahre oder älter sein
- Empfangen von Dienstleistungen von den kooperierenden Organisationen
- selbstständiges Ausfüllen der Waage
- in der Lage sein, an einer Erholungsgruppe teilzunehmen und die Gruppenregeln zu befolgen
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an einer anderen genesungsbezogenen Gruppe
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Die Grow to Recovery Train-the-Trainer-Gruppe
Fachkräfte der Train-the-Trainer-Gruppe erhalten ein Online-Training und leiten anschließend eine Erholungsgruppe.
|
Fachkräfte für psychische Gesundheit erhalten ein Online-Training, ein Trainerhandbuch, ein Genesungshandbuch (für Menschen mit psychischen Erkrankungen) und „Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook“. Das Online-Training umfasst das Konzept der Genesung, die Implementierung von recovery-orientierten Dienstleistungen und die Einführung der Gruppe Grow to recovery. Nach dem Training führen diese Fachleute eine 5-monatige Grow to Recovery-Gruppe in ihrer eigenen Organisation durch. Menschen mit psychischen Erkrankungen nehmen an der Grow to Recovery-Gruppe teil, die von Fachleuten für psychische Gesundheit geleitet wird, die das Online-Training erhalten haben. |
|
Sonstiges: Kontrollgruppe
Fachkräfte der Kontrollgruppe erhalten keine Schulung.
|
Fachkräfte für psychische Gesundheit erhalten keine Ausbildung.
Menschen mit psychischen Erkrankungen erhalten ein spirituelles Buch und lesen es selbst.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Recovery Self Assessment (Änderung wird bewertet)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem RSA-Ausgangswert nach 6 Monaten
|
Die RSA wird verwendet, um die Wahrnehmungen der Teilnehmer darüber zu untersuchen, inwieweit die Organisation den Recovery-Prinzipien folgt.
Die Forscher werden Daten von Fachleuten und Menschen mit psychischen Erkrankungen sammeln.
|
Änderung gegenüber dem RSA-Ausgangswert nach 6 Monaten
|
|
Skala Genesungsfördernde Beziehungen (Veränderung wird bewertet)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem RPRS-Score zu Studienbeginn nach 6 Monaten
|
Der RPRS misst die Recovery-Kompetenz von Praktikern aus der Perspektive von Menschen mit psychischen Erkrankungen.
|
Veränderung gegenüber dem RPRS-Score zu Studienbeginn nach 6 Monaten
|
|
Erholungsfördernde Kompetenzskala (Änderung wird geprüft)
Zeitfenster: Änderung vom Baseline-RPCS-Score nach 1,5 Monaten und 6 Monaten
|
Das RPCS misst die Genesungskompetenz von Praktikern und ist eine Selbsteinschätzungsskala.
|
Änderung vom Baseline-RPCS-Score nach 1,5 Monaten und 6 Monaten
|
|
Recovery Attitudes Measure (Änderung wird bewertet)
Zeitfenster: Änderung vom Baseline-RAM-Score nach 1,5 Monaten und 6 Monaten
|
Der RAM misst das Wissen und die Einstellungen zur Genesung.
|
Änderung vom Baseline-RAM-Score nach 1,5 Monaten und 6 Monaten
|
|
Stufen der Erholungsskala (Änderung wird bewertet)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem SRS-Score zu Studienbeginn nach 6 Monaten
|
Die SRS-Skala besteht aus 45 Items mit sechs Unterskalen: Hoffnungsgefühl, Disability Management/Verantwortung übernehmen, Wiedererlangung der Autonomie, soziale Funktionsfähigkeit/Rollenleistung, allgemeines Wohlbefinden und Hilfsbereitschaft.
|
Veränderung gegenüber dem SRS-Score zu Studienbeginn nach 6 Monaten
|
|
Rosenberg Self-Esteem Scale (Änderung wird bewertet)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem RSE-Score zu Studienbeginn nach 6 Monaten
|
Der Zweck der 10-Punkte-RSE-Skala besteht darin, das Selbstwertgefühl zu messen.
|
Veränderung gegenüber dem RSE-Score zu Studienbeginn nach 6 Monaten
|
|
Medical Outcomes Study Social Support Survey (Änderung wird geprüft)
Zeitfenster: Änderung vom Baseline-MOS-SS-Score nach 6 Monaten
|
Die Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) ist ein multidimensionales, selbst verwaltetes Instrument, das alle fünf Funktionen einer zwischenmenschlichen Beziehung anspricht, um die verschiedenen funktionalen Dimensionen der sozialen Unterstützung zu bewerten, einschließlich emotional, informativ, greifbar, liebevoll und positiv Interaktion (Sherbourne & Stewart, 1991).
|
Änderung vom Baseline-MOS-SS-Score nach 6 Monaten
|
|
Die Hoffnungsskala (Änderung wird bewertet)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem THS-Ausgangswert nach 6 Monaten
|
Eine 12-Punkte-THS-Skala misst das Maß an Hoffnung.
|
Veränderung gegenüber dem THS-Ausgangswert nach 6 Monaten
|
|
Kurze Symptombewertungsskala-50 (Veränderung wird bewertet)
Zeitfenster: Änderung vom Baseline-BSRS-50-Score nach 6 Monaten
|
Eine BSRS-50-Skala umfasst 50 Items, die die ursprünglichen zehn Symptomdimensionen und drei Indizes der Psychopathologie aus dem SCL-90-R am besten widerspiegeln.
|
Änderung vom Baseline-BSRS-50-Score nach 6 Monaten
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Qualitative Daten
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
|
Die Forscher werden nach Abschluss der 5-monatigen Erholungsgruppe Fokusgruppen mit Fachleuten der Interventionsgruppe durchführen.
Diese qualitativen Daten werden transkribiert und analysiert.
|
Mit 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B-ER-108-428
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .