Il programma Grow to Recovery Train-the-Trainer
22 marzo 2024 aggiornato da: National Cheng-Kung University Hospital
Lo sviluppo e l'efficacia del programma Grow to Recovery Train-the-Trainer
I servizi orientati al recupero stanno diventando popolari nel campo della salute mentale.
Tuttavia, i servizi orientati al recupero sono ancora nelle fasi iniziali a Taiwan.
Molti professionisti non sanno come implementare i servizi orientati al recupero.
Dovrebbero essere compiuti maggiori sforzi per migliorare i servizi di salute mentale a Taiwan.
Pertanto, lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia del programma Grow to Recovery Train-the-Trainer.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio verificherà l'efficacia del programma Train-the-Trainer con il disegno della sperimentazione controllata randomizzata a grappolo.
I ricercatori recluteranno 10 organizzazioni di riabilitazione psichiatrica, tra cui 80 professionisti della salute mentale e 160 persone con malattie mentali.
I professionisti del gruppo di intervento riceveranno una formazione online e poi condurranno un gruppo di recupero di 5 mesi.
Le valutazioni a livello di organizzazione e degli utenti del servizio saranno raccolte per esaminare i risultati complessivi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
170
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tainan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Professionisti:
- lavorando nelle organizzazioni di riabilitazione psichiatrica di comunità
- essere disposti a partecipare allo studio
Le persone con malattie mentali
- avere una diagnosi di malattia mentale
- vivere in comunità
- avere 20 anni o più
- ricevere servizi dalle organizzazioni collaboratrici
- compilando autonomamente le scale
- essere in grado di partecipare a un gruppo di recupero e seguire le regole del gruppo
Criteri di esclusione:
- partecipare a un altro gruppo relativo al recupero
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Il gruppo di formazione dei formatori Grow to Recovery
I professionisti del gruppo di formazione dei formatori riceveranno una formazione online e poi condurranno un gruppo di recupero.
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I professionisti della salute mentale riceveranno una formazione online, un manuale per i formatori, un manuale per il recupero (per le persone con malattie mentali) e "Percorsi per il recupero: una cartella di lavoro di auto-aiuto per il recupero dei punti di forza". La formazione online include il concetto di recupero, l'implementazione di servizi orientati al recupero e l'introduzione del gruppo Grow to recovery. Dopo la formazione, questi professionisti condurranno un gruppo Grow to Recovery della durata di 5 mesi nella propria organizzazione. Le persone con malattie mentali parteciperanno al gruppo Grow to Recovery tenuto da professionisti della salute mentale che hanno ricevuto la formazione online. |
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Altro: Gruppo di controllo
I professionisti del gruppo di controllo non riceveranno formazione.
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I professionisti della salute mentale non riceveranno alcuna formazione.
Le persone con malattie mentali riceveranno un libro spirituale e lo leggeranno da sole.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Autovalutazione del recupero (il cambiamento sarà valutato)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al punteggio RSA basale a 6 mesi
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L'RSA verrà utilizzato per esaminare le percezioni dei partecipanti sul grado in cui l'organizzazione segue i principi del recupero.
I ricercatori raccoglieranno dati da professionisti e persone con malattie mentali.
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Variazione rispetto al punteggio RSA basale a 6 mesi
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Scala delle relazioni che promuovono il recupero (il cambiamento sarà valutato)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio RPRS al basale a 6 mesi
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L'RPRS misura la competenza di recupero degli operatori dal punto di vista delle persone con malattie mentali.
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Variazione dal punteggio RPRS al basale a 6 mesi
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Scala delle competenze per la promozione del recupero (il cambiamento sarà valutato)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio RPCS basale a 1,5 mesi e 6 mesi
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L'RPCS misura la competenza di recupero degli operatori ed è una scala di autovalutazione.
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Variazione dal punteggio RPCS basale a 1,5 mesi e 6 mesi
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Misura degli atteggiamenti di recupero (il cambiamento sarà valutato)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio RAM di riferimento a 1,5 mesi e 6 mesi
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La RAM misura le conoscenze e gli atteggiamenti verso il recupero.
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Variazione dal punteggio RAM di riferimento a 1,5 mesi e 6 mesi
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Scala delle fasi di recupero (il cambiamento sarà valutato)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al punteggio SRS basale a 6 mesi
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La scala SRS è composta da 45 item, con sei sottoscale: il senso di speranza, la gestione della disabilità/assunzione di responsabilità, il recupero dell'autonomia, il funzionamento sociale/la performance di ruolo, il benessere generale e la volontà di aiutare.
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Variazione rispetto al punteggio SRS basale a 6 mesi
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Scala di autostima di Rosenberg (il cambiamento sarà valutato)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio RSE basale a 6 mesi
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Lo scopo della scala RSE a 10 item è misurare l'autostima.
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Variazione dal punteggio RSE basale a 6 mesi
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Indagine sul sostegno sociale dello studio sui risultati medici (la modifica verrà valutata)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio MOS-SS basale a 6 mesi
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Il Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) è uno strumento multidimensionale autosomministrato che affronta tutte e cinque le funzioni di una relazione interpersonale per valutare le varie dimensioni funzionali del supporto sociale, tra cui emotivo, informativo, tangibile, affettuoso e positivo interazione (Sherbourne & Stewart, 1991).
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Variazione dal punteggio MOS-SS basale a 6 mesi
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The Hope Scale (il cambiamento sarà valutato)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio THS basale a 6 mesi
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Una scala THS di 12 elementi misura il livello di senso di speranza.
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Variazione dal punteggio THS basale a 6 mesi
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Breve scala di valutazione dei sintomi-50 (il cambiamento sarà valutato)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio basale BSRS-50 a 6 mesi
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Una scala BSRS-50 comprende 50 item, che riflettono al meglio le dieci dimensioni originali dei sintomi e i tre indici di psicopatologia dell'SCL-90-R.
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Variazione dal punteggio basale BSRS-50 a 6 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dati qualitativi
Lasso di tempo: A 6 mesi
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I ricercatori condurranno focus group con i professionisti del gruppo di intervento dopo aver completato il gruppo di recupero di 5 mesi.
Questi dati qualitativi saranno trascritti e analizzati.
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A 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
28 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
28 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B-ER-108-428
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .