- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05607875
Program szkoleniowy dla trenerów Grow to Recovery
Rozwój i skuteczność programu szkoleniowego Grow to Recovery Train-the-Trainer
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tainan, Tajwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Profesjonaliści:
- praca w środowiskowych organizacjach rehabilitacji psychiatrycznej
- chęć udziału w badaniu
Osoby z chorobą psychiczną
- posiadanie diagnozy choroby psychicznej
- żyjąc we wspólnocie
- być w wieku 20 lat lub więcej
- korzystanie z usług organizacji współpracujących
- samodzielnie wypełniać skale
- być w stanie uczestniczyć w grupie zdrowienia i przestrzegać zasad grupy
Kryteria wyłączenia:
- udział w innej grupie związanej z rekonwalescencją
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa dla trenerów Grow to Recovery
Specjaliści z grupy train-the-trainer przejdą szkolenie online, a następnie przeprowadzą grupę regeneracyjną.
|
Specjaliści ds. zdrowia psychicznego otrzymają szkolenie online, podręcznik trenera, podręcznik zdrowienia (dla osób z chorobami psychicznymi) oraz „Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook”. Szkolenie online obejmuje koncepcję recovery, wdrożenie usług zorientowanych na recovery oraz wprowadzenie grupy Grow to recovery. Po szkoleniu profesjonaliści ci poprowadzą 5-miesięczną grupę Grow to Recovery we własnej organizacji. Osoby z chorobami psychicznymi wezmą udział w grupie Grow to recovery prowadzonej przez specjalistów ds. zdrowia psychicznego, którzy przeszli szkolenie online. |
|
Inny: Grupa kontrolna
Specjaliści z grupy kontrolnej nie zostaną przeszkoleni.
|
Specjaliści ds. zdrowia psychicznego nie przejdą żadnego szkolenia.
Osoby z chorobą psychiczną otrzymają książkę duchową i samodzielnie ją przeczytają.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samoocena odzyskiwania (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RSA po 6 miesiącach
|
RSA zostanie wykorzystany do zbadania postrzegania przez uczestników stopnia, w jakim organizacja przestrzega zasad zdrowienia.
Naukowcy będą zbierać dane od profesjonalistów i osób z chorobami psychicznymi.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RSA po 6 miesiącach
|
|
Skala Relacji Sprzyjających Uzdrowieniu (zmiana będzie oceniana)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RPRS po 6 miesiącach
|
RPRS mierzy kompetencje praktyków w zakresie zdrowienia z perspektywy osób z chorobami psychicznymi.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RPRS po 6 miesiącach
|
|
Skala kompetencji wspomagających powrót do zdrowia (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RPCS po 1,5 miesiąca i po 6 miesiącach
|
RPCS mierzy kompetencje praktyków w zakresie zdrowienia i jest skalą samoopisową.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RPCS po 1,5 miesiąca i po 6 miesiącach
|
|
Miara nastawienia do regeneracji (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana z bazowego wyniku pamięci RAM po 1,5 miesiąca i 6 miesięcy
|
RAM mierzy wiedzę i postawy wobec zdrowienia.
|
Zmiana z bazowego wyniku pamięci RAM po 1,5 miesiąca i 6 miesięcy
|
|
Skala etapów zdrowienia (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku SRS po 6 miesiącach
|
Skala SRS składa się z 45 pozycji, z sześcioma podskalami: poczucie nadziei, radzenie sobie z niepełnosprawnością/branie odpowiedzialności, odzyskanie autonomii, funkcjonowanie społeczne/pełnianie ról, ogólny dobrostan i chęć pomocy.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku SRS po 6 miesiącach
|
|
Skala samooceny Rosenberga (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RSE po 6 miesiącach
|
Celem 10-itemowej skali RSE jest pomiar samooceny.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RSE po 6 miesiącach
|
|
Badanie wyników medycznych Ankieta dotycząca wsparcia społecznego (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku MOS-SS po 6 miesiącach
|
Badanie wyników medycznych Badanie wsparcia społecznego (MOS-SS) to wielowymiarowe narzędzie do samodzielnego stosowania, które odnosi się do wszystkich pięciu funkcji relacji międzyludzkich w celu oceny różnych funkcjonalnych wymiarów wsparcia społecznego, w tym emocjonalnego, informacyjnego, namacalnego, serdecznego i pozytywnego interakcja (Sherbourne i Stewart, 1991).
|
Zmiana od wyjściowego wyniku MOS-SS po 6 miesiącach
|
|
Skala nadziei (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku THS po 6 miesiącach
|
12-punktowa skala THS mierzy poziom poczucia nadziei.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku THS po 6 miesiącach
|
|
Krótka skala oceny objawów – 50 (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku BSRS-50 po 6 miesiącach
|
Skala BSRS-50 składa się z 50 pozycji, które najlepiej odzwierciedlają oryginalne dziesięć wymiarów symptomów i trzy wskaźniki psychopatologii z SCL-90-R.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku BSRS-50 po 6 miesiącach
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane jakościowe
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
Naukowcy przeprowadzą grupy fokusowe ze specjalistami z grupy interwencyjnej po zakończeniu 5-miesięcznej grupy rekonwalescencji.
Te dane jakościowe zostaną przepisane i przeanalizowane.
|
W wieku 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B-ER-108-428
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .