Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program szkoleniowy dla trenerów Grow to Recovery

22 marca 2024 zaktualizowane przez: National Cheng-Kung University Hospital

Rozwój i skuteczność programu szkoleniowego Grow to Recovery Train-the-Trainer

Usługi zorientowane na powrót do zdrowia stają się popularne w dziedzinie zdrowia psychicznego. Jednak usługi zorientowane na odzyskiwanie są wciąż na początkowym etapie na Tajwanie. Wielu profesjonalistów nie wie, jak wdrożyć usługi zorientowane na powrót do zdrowia. Należy dołożyć większych starań, aby poprawić usługi w zakresie zdrowia psychicznego na Tajwanie. Dlatego celem tego badania jest zbadanie skuteczności programu Train-the-Trainer Grow to Recovery.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie zweryfikuje skuteczność programu Train-the-Trainer z randomizowanym, kontrolowanym projektem klastra. Badacze zrekrutują 10 organizacji zajmujących się rehabilitacją psychiatryczną, w tym 80 specjalistów zdrowia psychicznego i 160 osób z chorobami psychicznymi. Specjaliści grupy interwencyjnej przejdą szkolenie online, a następnie przeprowadzą 5-miesięczną grupę rekonwalescencji. Zostaną zebrane oceny na poziomie organizacji i użytkowników usług w celu zbadania ogólnych wyników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

170

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tainan, Tajwan, 701
        • National Cheng Kung University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Profesjonaliści:

  1. praca w środowiskowych organizacjach rehabilitacji psychiatrycznej
  2. chęć udziału w badaniu

Osoby z chorobą psychiczną

  1. posiadanie diagnozy choroby psychicznej
  2. żyjąc we wspólnocie
  3. być w wieku 20 lat lub więcej
  4. korzystanie z usług organizacji współpracujących
  5. samodzielnie wypełniać skale
  6. być w stanie uczestniczyć w grupie zdrowienia i przestrzegać zasad grupy

Kryteria wyłączenia:

  • udział w innej grupie związanej z rekonwalescencją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa dla trenerów Grow to Recovery
Specjaliści z grupy train-the-trainer przejdą szkolenie online, a następnie przeprowadzą grupę regeneracyjną.

Specjaliści ds. zdrowia psychicznego otrzymają szkolenie online, podręcznik trenera, podręcznik zdrowienia (dla osób z chorobami psychicznymi) oraz „Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook”. Szkolenie online obejmuje koncepcję recovery, wdrożenie usług zorientowanych na recovery oraz wprowadzenie grupy Grow to recovery. Po szkoleniu profesjonaliści ci poprowadzą 5-miesięczną grupę Grow to Recovery we własnej organizacji.

Osoby z chorobami psychicznymi wezmą udział w grupie Grow to recovery prowadzonej przez specjalistów ds. zdrowia psychicznego, którzy przeszli szkolenie online.

Inny: Grupa kontrolna
Specjaliści z grupy kontrolnej nie zostaną przeszkoleni.
Specjaliści ds. zdrowia psychicznego nie przejdą żadnego szkolenia. Osoby z chorobą psychiczną otrzymają książkę duchową i samodzielnie ją przeczytają.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samoocena odzyskiwania (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RSA po 6 miesiącach
RSA zostanie wykorzystany do zbadania postrzegania przez uczestników stopnia, w jakim organizacja przestrzega zasad zdrowienia. Naukowcy będą zbierać dane od profesjonalistów i osób z chorobami psychicznymi.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RSA po 6 miesiącach
Skala Relacji Sprzyjających Uzdrowieniu (zmiana będzie oceniana)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RPRS po 6 miesiącach
RPRS mierzy kompetencje praktyków w zakresie zdrowienia z perspektywy osób z chorobami psychicznymi.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RPRS po 6 miesiącach
Skala kompetencji wspomagających powrót do zdrowia (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RPCS po 1,5 miesiąca i po 6 miesiącach
RPCS mierzy kompetencje praktyków w zakresie zdrowienia i jest skalą samoopisową.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RPCS po 1,5 miesiąca i po 6 miesiącach
Miara nastawienia do regeneracji (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana z bazowego wyniku pamięci RAM po 1,5 miesiąca i 6 miesięcy
RAM mierzy wiedzę i postawy wobec zdrowienia.
Zmiana z bazowego wyniku pamięci RAM po 1,5 miesiąca i 6 miesięcy
Skala etapów zdrowienia (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku SRS po 6 miesiącach
Skala SRS składa się z 45 pozycji, z sześcioma podskalami: poczucie nadziei, radzenie sobie z niepełnosprawnością/branie odpowiedzialności, odzyskanie autonomii, funkcjonowanie społeczne/pełnianie ról, ogólny dobrostan i chęć pomocy.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku SRS po 6 miesiącach
Skala samooceny Rosenberga (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RSE po 6 miesiącach
Celem 10-itemowej skali RSE jest pomiar samooceny.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku RSE po 6 miesiącach
Badanie wyników medycznych Ankieta dotycząca wsparcia społecznego (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku MOS-SS po 6 miesiącach
Badanie wyników medycznych Badanie wsparcia społecznego (MOS-SS) to wielowymiarowe narzędzie do samodzielnego stosowania, które odnosi się do wszystkich pięciu funkcji relacji międzyludzkich w celu oceny różnych funkcjonalnych wymiarów wsparcia społecznego, w tym emocjonalnego, informacyjnego, namacalnego, serdecznego i pozytywnego interakcja (Sherbourne i Stewart, 1991).
Zmiana od wyjściowego wyniku MOS-SS po 6 miesiącach
Skala nadziei (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku THS po 6 miesiącach
12-punktowa skala THS mierzy poziom poczucia nadziei.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku THS po 6 miesiącach
Krótka skala oceny objawów – 50 (zmiana zostanie oceniona)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku BSRS-50 po 6 miesiącach
Skala BSRS-50 składa się z 50 pozycji, które najlepiej odzwierciedlają oryginalne dziesięć wymiarów symptomów i trzy wskaźniki psychopatologii z SCL-90-R.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku BSRS-50 po 6 miesiącach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dane jakościowe
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
Naukowcy przeprowadzą grupy fokusowe ze specjalistami z grupy interwencyjnej po zakończeniu 5-miesięcznej grupy rekonwalescencji. Te dane jakościowe zostaną przepisane i przeanalizowane.
W wieku 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B-ER-108-428

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj