Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení kampaně veřejného zdraví na střední škole zaměřené na znalosti a přesvědčení související s bolestí

10. ledna 2023 aktualizováno: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Názory studentů vedou k chování v reakci na jejich bolest, což může být jak užitečné, tak i překážkou toho, jak svou bolest zvládají. Jednodenní vzdělávací akce má za cíl vzdělávat kohortu o současném vědeckém chápání přetrvávající bolesti. Doufáme, že tato událost povede ke zlepšení souladu přesvědčení a chování se současným chápáním přetrvávající bolesti.

Hlavním cílem je vyhodnotit názory na bolest před a po jednodenní vzdělávací akci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Studenti budou požádáni o vyplnění dvou dotazníků týkajících se jejich chápání bolesti. Jeden na začátku konference a jeden na konci. První dotazník shromáždí demografické informace (věk, pohlaví, etnický původ a případnou anamnézu přetrvávající bolesti). Následující otázky budou sérií otázek s více možnostmi, které se týkají přesvědčení o přetrvávající bolesti. Druhý dotazník, který se má vyplnit na konci dne, bude totožný s prvním, bez demografických otázek. Vyplnění každého dotazníku by mělo zabrat 5–10 minut. Takže celkové zapojení do této studie bude méně než 20 minut. Dotazníky budou dodány v neoznačené hnědé obálce. Obálka bude obsahovat dva dotazníky, jeden s označením „před“ a jeden s označením „po“. Účastníci budou požádáni, aby na začátku dne vyplnili dotazník „před“ a vložili jej zpět do obálky. Na konci dne budou požádáni o vyplnění „dotazníku po“. Účastníci si obálku ponechají během dne u sebe a v žádném okamžiku nebude ve formuláři uvedeno jejich jméno ani jiné identifikovatelné informace. Na konci dne budou vyzváni, aby anonymní obálku nechali na vyhrazeném místě v místnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inkluzní kritéria: studenti jedné ze šesti škol v Berkshire, kterým byl nabídnut den studia bolesti.

Ve věku nad 16 let. Poskytnutí souhlasu s účastí.

Kritéria vyloučení:

Studenti neposkytují souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Středoškolští studenti dostávají den vzdělávání v oblasti bolesti v různých formátech, přednášky, zkušenostní, dokončení úkolu, který konsoliduje informace.
Celý den výuky vědy o bolesti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník přesvědčení o bolesti (PBQ)
Časové okno: jednoho dne
Pomáhá určit, zda jsou názory účastníků biomedicínské nebo biopsychosociální zaměřené, 12 položek (Edwards et al, 1992, Walsh a Radcliffe, 2002). V rámci PBQ existují 2 škály: škála organických přesvědčení má 8 položek se skóre v rozmezí 8-48, nižší skóre značí méně biomedicínských názorů a vyšší skóre značí více biomedicínských názorů. Psychologická škála v rámci PBQ má 4 položky s rozsahem skóre 4-24, vyšší skóre znamená více biopsychosociálních přesvědčení o bolesti a nižší skóre znamená méně biopsychosociálních přesvědčení.
jednoho dne
Koncept inventáře bolesti – dospělý (COPI – dospělý)
Časové okno: jednoho dne
Koncepce inventarizace bolesti pro dospělé byla navržena pro hodnocení znalostí a přesvědčení o vědě o bolesti (Pate et al, 2022). Jedná se o dotazník o 13 položkách. Vyšší skóre COPI-Adult odráží větší soulad se současnou vědou o bolesti (celkové skóre se může pohybovat od 0 do 52).
jednoho dne
Viněta
Časové okno: jednoho dne
Účastníci byli dotázáni, jaké kroky by podnikli, kdyby měli bolesti, pokud jde o léky, skenování, denní aktivitu, cvičení a práci, a to buď na základě odpovědí ano/ne, nebo čtyř až pěti odpovědí s výběrem z více možností. Procento doporučení v souladu s pokyny bylo měřeno od 0 do 100 %, přičemž nižší skóre indikovalo zamýšlené chování, které nebylo v souladu s pokyny.
jednoho dne
Polostrukturované rozhovory
Časové okno: 3 měsíce po dni edukace bolesti
Prozkoumat přesvědčení o bolesti po dni vzdělávání a zkušenosti dne vzdělávání.
3 měsíce po dni edukace bolesti

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

17. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

17. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

5. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • teesside university

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit