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Uma avaliação de uma campanha de saúde pública em um ambiente de ensino médio visando conhecimentos e crenças relacionados à dor

10 de janeiro de 2023 atualizado por: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

As crenças mantidas pelos alunos levam a comportamentos em resposta à sua dor, que podem ser úteis ou um obstáculo na forma como lidam com a dor. O evento educacional de um dia visa educar a coorte sobre a compreensão científica contemporânea da dor persistente. Espera-se que este evento resulte em uma melhoria no alinhamento de crenças e comportamentos para a compreensão contemporânea da dor persistente.

O objetivo principal é avaliar as crenças pré-pós sobre a dor após um evento de educação em dor de um dia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os alunos serão solicitados a preencher dois questionários relacionados à sua compreensão da dor. Um no início da conferência e outro no final. O primeiro questionário coletará informações demográficas (idade, sexo, etnia e qualquer histórico de dor persistente). As perguntas a seguir serão uma série de perguntas de múltipla escolha relacionadas às crenças sobre a dor persistente. O segundo questionário a ser preenchido no final do dia será idêntico ao primeiro, menos as questões demográficas. Cada questionário deve levar de 5 a 10 minutos para ser concluído. Portanto, o envolvimento total neste estudo será inferior a 20 minutos. Os questionários serão fornecidos em um envelope marrom sem identificação. O envelope conterá dois questionários, um marcado como "antes" e outro marcado como "depois". Os participantes serão solicitados a preencher o questionário "antes" no início do dia e depois colocá-lo de volta no envelope. No final do dia, eles serão solicitados a preencher o "questionário posterior". Os participantes manterão o envelope com eles durante o dia e em nenhum momento seu nome ou qualquer outra informação identificável aparecerá no formulário. Ao final do dia, será solicitado que deixem o envelope anônimo em um local designado da sala.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Reino Unido, RG4 6DX
        • Queen Anne College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: alunos de uma das seis escolas em Berkshire que receberam o dia de estudo da dor.

Maiores de 16 anos. Dando consentimento para participar.

Critério de exclusão:

Alunos que não fornecem consentimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Alunos do ensino médio recebendo um dia de educação científica da dor em vários formatos, palestras, vivenciais, realizando uma tarefa que consolida as informações.
Um dia inteiro de educação científica da dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Crenças de Dor (PBQ)
Prazo: um dia
Ajuda a identificar se as crenças dos participantes são biomédicas ou biopsicossociais, 12 itens (Edwards et al, 1992, Walsh e Radcliffe, 2002). Existem 2 escalas dentro do PBQ: a escala de crenças orgânicas tem 8 itens, com pontuação variando de 8 a 48, pontuações mais baixas indicam menos visões biomédicas e pontuações mais altas indicam mais visões biomédicas. A escala psicológica dentro do PBQ tem 4 itens com pontuação de 4 a 24, uma pontuação mais alta indica mais crenças biopsicossociais sobre a dor e uma pontuação mais baixa indica menos crenças biopsicossociais.
um dia
Conceito de Inventário de Dor-Adulto (COPI-Adulto)
Prazo: um dia
O Concept of Pain Inventory-Adult foi concebido para avaliar o conhecimento e as crenças sobre a ciência da dor (Pate et al, 2022). É um questionário de 13 itens. As pontuações mais altas do COPI-Adulto refletem um maior alinhamento com a ciência contemporânea da dor (as pontuações totais podem variar de 0 a 52).
um dia
Vinheta
Prazo: um dia
Os participantes foram questionados sobre quais ações eles tomariam se tivessem dor em relação à medicação, exames, atividade diária, exercício e trabalho, com base em respostas sim/não ou quatro a cinco respostas de múltipla escolha. A porcentagem de recomendações de acordo com as diretrizes foi medida de 0 a 100%, com pontuações mais baixas indicando comportamentos pretendidos que não estavam de acordo com as diretrizes.
um dia
Entrevistas semi-estruturadas
Prazo: 3 meses após o dia de educação sobre dor
Explorar as crenças de dor após o dia de educação e a experiência do dia de educação.
3 meses após o dia de educação sobre dor

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

17 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

17 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • teesside university

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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