Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přizpůsobení plánů dozimetrie rakoviny hlavy a krku během léčby pomocí nového softwaru Cone-beam CT a softwaru řízeného AI

3. února 2025 aktualizováno: Varian, a Siemens Healthineers Company
Toto je studie proveditelnosti zkoumající použití vysoce výkonného HyperSight cone beam CT (CBCT) a adaptivního plánovacího softwaru pro online i offline plánování radioterapeutické léčby rakoviny hlavy a krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie se zaměřuje na úpravu plánu léčby zobrazováním a radioterapií u pacientů s rakovinou hlavy a krku pomocí vysoce výkonného systému navádění obrazu CT s kuželovým paprskem (CBCT) (HyperSight) a adaptivního plánovacího softwaru řízeného umělou inteligencí. Zobrazovací systém HyperSight je připravovanou součástí platformy léčby radiační terapie (RT), nazývané Ethos (Varian Medical Systems).

RT se používá k léčbě přibližně 75 % všech nádorů hlavy a krku (H&N) s kurativním nebo paliativním záměrem. Externí radiační terapie se typicky dodává po dobu 5-7 týdnů v 25-35 denních ošetřeních (nebo "frakcích"). Obrazem řízená radioterapie (IGRT) je nyní standardem péče o zevní radioterapii. Během léčebného sezení IGRT se používá zobrazovací systém CBCT vestavěný do léčebné jednotky k pořízení 3D snímků anatomie pacienta bezprostředně před, a je-li to požadováno, v několika časových bodech během denní dodávky záření. CBCT obrazová data používá léčebný tým k pečlivému srovnání pacienta se snímky plánování léčby pomocí fan-beam CT (FBCT), které byly pořízeny 1-2 týdny před zahájením léčby a které byly použity k vytvoření dozimetrického plánu. která určuje denní dodávku záření. Ověření polohy pacienta a zarovnání se snímky plánování léčby zvyšuje přesnost dodání záření.

Denní zobrazování je zvláště důležité pro přesné nastavení pacientů léčených pro rakovinu hlavy a krku (H&N), protože tito pacienti často pociťují ztrátu hmotnosti a změny cílového objemu v průběhu léčby. Tyto změny objemu mohou změnit očekávanou distribuci dávek, protože rizikové orgány (OAR) migrují do oblastí s vysokou dávkou nebo se u cílových objemů vyvinou nehomogenity. Když léčebný tým zjistí, že změny objemu mají významný dopad na dodávku záření, mohou být pacienti posláni na druhou plánovací FBCT a nechat si vytvořit nový plán léčby pro zbytek léčby. Tento proces se nazývá offline přeplánování nebo offline adaptace. Radiační onkolog se musí rozhodnout, zda přerušit léčbu nebo pokračovat v původním léčebném plánu, dokud nebude vytvořen nový plán. V obou případech může mezi okamžikem, kdy je problém identifikován, a okamžikem, kdy je připraven k dodání nový plán, trvat několik dní. Offline přeplánování není pravidelně plánovanou součástí klinického pracovního postupu a způsobuje narušení rutinního zobrazování, konturování a plánovacích úkolů pro ostatní pacienty. Tyto úkoly musí být přesunuty stranou, aby se uvolnily potřebné zdroje k vytvoření nového plánu pro pacienta, který již dostává léčbu, a aby léčebný tým mohl začít s plněním nového plánu co nejdříve.

CBCT snímky pořízené vysoce výkonným zobrazovacím systémem HyperSight CBCT prokázaly přesnost Hounsfieldovy jednotky dostatečnou pro přesné dozimetrické výpočty ve fantomech. Tyto snímky lze proto potenciálně použít k plánování nebo přeplánování dodávky radiační léčby. Schopnost používat zobrazení, která je získána jako součást každodenního poskytování léčby pro přeplánování, by mohla snížit potřebu posílat pacienty na další snímkování a mohla by také zkrátit čas a zdroje potřebné k přeplánování poskytování léčby v polovině kurzu. To je velmi důležité pro kohortu pacientů, o kterých je již známo, že jsou zranitelní vůči potřebě přeplánování.

Kromě problémů spojených s přeplánováním v polovině léčby je dalším problémem, se kterým se běžně setkávají pacienti s H&N, přítomnost zobrazovacích artefaktů z kovových předmětů s vysokou hustotou v jejich ústní dutině, jako jsou zubní výplně a implantáty. Tyto artefakty mohou způsobit potíže při vizualizaci cílových objemů a OAR při plánování CT a také narušení výpočtu dávky, zejména u rakoviny v dutině ústní. Kovové artefakty mohou také způsobit významné snížení kvality CBCT obrazu, což omezuje užitečnost IGRT pro polohování pacienta.

Zobrazovací systém HyperSight CBCT zahrnuje několik hardwarových a softwarových změn, které mají potenciál poskytovat kvalitnější CBCT snímky, včetně vylepšené vizualizace změn objemu a vylepšené redukce kovových artefaktů.

S minimálním narušením pro zúčastněné pacienty tato studie umožní srovnání (i) pacientova plánování léčby FBCT a (ii) pacientova konvenčního CBCT na stávající léčebné jednotce (Truebeam CBCT) s (iii) CBCT snímky pacienta na systému HyperSight . Kvalita obrazu vysoce výkonného CBCT tak bude porovnána jak se standardem nejlepšího případu (FBCT), tak s konvenčním CBCT pro IGRT (Truebeam CBCT), aby bylo možné identifikovat potenciální zlepšení snímků HyperSight CBCT. Kvalita obrazu bude kvantifikována z hlediska poměru kontrastu k šumu (CNR), rozlišení, přesnosti Hounsfieldovy jednotky (HU) a redukce artefaktů se zaměřením na anatomii související s úlohou navádění obrazu. Kvalitativní hodnocení různých obrazových datových souborů bude také provedeno prostřednictvím zpětné vazby od více pozorovatelů (radiačních onkologů a radiačních terapeutů). Dávky záření na klíčové cíle a ohrožené orgány budou vypočteny z vysoce výkonných CBCT a porovnány s dávkami vypočítanými v léčebném plánu subjektu, aby se určila vhodnost CBCT snímků pro dozimetrické plánování RT. Budou také zkoumány různé scénáře přeplánování, aby se určilo potenciální zvýšení efektivity při použití zobrazovacího systému HyperSight CBCT pro přeplánování.

Soubory snímků (i) a (ii) výše jsou již pořízeny jako součást standardní péče o radiační léčbu. Dva další CBCT, odebrané v den pacientova plánování léčby FBCT a znovu v den, kdy pacienti dostanou svou 21. léčebnou frakci (přibližně dvě třetiny léčby), budou pro tuto studii získány od každého subjektu na zobrazovacím systému HyperSight CBCT. Ne každý pacient bude vyžadovat přeplánování v polovině léčby, ale na základě předchozích údajů z instituce, pokud je nutné přeplánování, by měly být indikace pro přeplánování zřejmé u většiny této populace v době, kdy budou 2/3 jejich léčby doručeno. Pokud ošetřující tým rozhodne, že pacient během léčby vyžaduje druhou plánovanou FBCT, bude pacientovi naplánována třetí CBCT HyperSight ve stejný den, kdy obdrží druhou plánovanou FBCT.

Plánování a poskytování radiační léčby se nezmění kvůli účasti pacientů v této studii. Pacienti budou dostávat radioterapii podle aktuálních postupů oddělení a na stávajících platformách oddělení lineárních urychlovačů. Rozhodnutí získat druhé plánovací CT a vytvořit nový plán střední léčby nebude ovlivněno účastí subjektu ve studii.

HyperSight CBCT získané v této studii umožní prozkoumat několik strategií přeplánování. Proces přeplánování uprostřed léčby lze simulovat pro všechny subjekty pomocí HyperSight CBCT získaného ve frakci 21. Efektivita načasování a pracovního toku může být vyhodnocena v těchto simulovaných procesech přeplánování a porovnána s institucionálními normami (např. průměrná doba od identifikace potřeby přeplánování do zahájení poskytování nového léčebného plánu). V podskupině subjektů studie, které vyžadují přeplánování jako součást své léčby, budou HyperSight CBCT získané v den druhého FBCT také použity k vytvoření léčebného plánu a dozimetrie přeplánování založeného na HyperSight CBCT bude být porovnán s dozimetrií přeplánování v polovině léčby vytvořené pro tyto subjekty pomocí současných offline metod přeplánování.

Kromě simulace současných offline metod přeplánování pomocí snímků HyperSight CBCT bude tato studie hodnotit online adaptivní pracovní postup, který je dostupný prostřednictvím systému Ethos Radiotherapy. Online adaptivní pracovní postup využívá nástroje pro konturování anatomické struktury založené na umělé inteligenci a nástroje pro optimalizaci plánu k úpravě denního poskytování radiační léčby. Namísto poskytování stejné léčby v každé frakci je plán léčby definovaný před zahájením léčby optimalizován na základě anatomie zachycené v CBCT získaném na začátku denní frakce. Nezávisle na pacientově klinickém léčebném plánu bude komponenta adaptivního plánování Ethos řízená AI použita k simulaci online adaptace léčebného plánu. Tato studie vyhodnotí potenciální dozimetrické přínosy každodenního online adaptivního plánování u rakoviny hlavy a krku a potenciál online adaptace ke snížení potřeby offline přeplánování. Čas a zdroje potřebné k implementaci online adaptivního pracovního postupu budou porovnány se standardním poskytováním IGRT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2E2
        • Nova Scotia Health (QEII)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk pacienta ≥ 19
  2. Pacient je naplánován na léčbu na jedné z pěti platforem TrueBeam v místě NS Health QE2.
  3. Pacient dostává radiační terapii pro rakovinu hlavy a krku zahrnující cíl buď v ipsilaterálním nebo bilaterálním krku, s minimálně 21 frakcemi.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacientka je těhotná nebo plánuje těhotenství během období léčby.
  2. Pacient není ochoten souhlasit s účastí ve studii nebo pro kterého není informovaný souhlas možný.
  3. Pacient již dříve podstoupil radiační terapii ústní dutiny nebo dutin.
  4. Pacient má buď bilaterální krční disekci a/nebo laryngektomii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HyperSight Imaging Arm
Subjekty zobrazené pomocí nového zobrazovacího systému HyperSight CBCT.
Subjekty jsou naplánovány na dvě zobrazovací sezení v systému Ethos s HyperSight CBCT. Jedno sezení je ve stejný den jako CT simulační sken pro plánování léčby. Druhé sezení je ve stejný den jako dodání 21. léčebné frakce. Pokud je subjekt odeslán na FBCT uprostřed léčby k přeplánování, bude třetí zobrazovací sezení HyperSight CBCT naplánováno na stejný den jako FBCT uprostřed léčby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení dozimetrických výpočtů na bázi CBCT
Časové okno: 1 den
Plán léčby vypočítaný na CT simulace vějířového paprsku subjektu bude přepočítán jak na HyperSight CBCT pořízeném v den simulačního CT subjektu, tak na TrueBeam CBCT použitém pro polohování subjektu během 1. frakce aplikace léčby. Histogramy dávka-objem pro cíle a klíčové ohrožené orgány budou porovnány mezi třemi výpočty dávek od každého subjektu.
1 den
Vyhodnoťte potenciální zkrácení času a zdrojů potřebných pro přizpůsobení offline plánu
Časové okno: 4 týdny
Pracovní postup a příležitost ke zlepšení efektivity při použití snímků HyperSight CBCT pro offline úpravu léčby budou porovnány se standardním procesem získání samostatného FBCT pro přeplánování. Bude změřen průměrný čas potřebný k vytvoření revidovaného léčebného plánu a porovnán s ústavními normami.
4 týdny
Zlepšení dozimetrie záření díky použití online adaptace
Časové okno: 4 týdny
HyperSight CBCT získaný ve stejný den jako podání 21. léčebné frakce subjektu bude použit k simulaci online adaptivní radioterapie, která vytvoří plán léčby přizpůsobený anatomii, jak se v daný den jeví. Pokrytí cílové dávky a dávky dodávané klíčovým orgánům v ohrožení v adaptivním plánu budou porovnány s dávkami, které jsou do těchto struktur dodávány podle počátečního léčebného plánu subjektu.
4 týdny
Kvalitativní hodnocení CBCT zobrazení
Časové okno: 4 týdny
Spárované snímky HyperSight CBCT a Truebeam CBCT budou prezentovány radiačním onkologům a radiačním terapeutům, kteří snímky seřadí pomocí Likertovy škály pro schopnost identifikovat významné změny objemu anatomické struktury, které vyvolávají potřebu přeplánování léčby.
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita obrazu CBCT
Časové okno: 4 týdny
Kvalita snímků HyperSight CBCT bude vyhodnocena při měření poměru kontrastu k šumu, rozlišení a přesnosti Hounsfieldovy jednotky. Metriky kvality snímků HyperSight CBCT budou porovnány s metrikami CT snímků pro plánování vějířového paprsku a se standardními snímky TrueBeam CBCT. Redukce kovových artefaktů bude porovnána mezi snímky subjektů se zubními nebo jinými kovovými implantáty v zobrazovacím poli.
4 týdny
Dotazník zkušeností pacientů
Časové okno: 1 den
Subjektům bude předložen dotazník, ve kterém budou požádáni, aby porovnali své zkušenosti se zobrazováním na CT systému pro plánování vějířového svazku se svými zkušenostmi se zobrazováním pomocí zobrazovacího systému HyperSight CBCT.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

19. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

19. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VAR-2022-06

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit