Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Časné krmení versus konvenční krmení

13. ledna 2023 aktualizováno: Sajid Ali,FCPS, DHQ mardan

Efektivita časného krmení versus konvenční krmení po zrušení stomie v chirurgických chirurgických postupech u dospělých

Cílem této klinické studie je porovnat časné krmení s konvenčním krmením po zrušení stomie. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

• zda je prospěšné zahájit orální krmení do 12 hodin po zrušení stomie

Účastníkům budou náhodně přiděleny dvě skupiny, buď skupina s časným krmením, nebo konvenční skupina

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Kpk
      • Mardan, Kpk, Pákistán, 25300
        • DHQ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • s ileostomií
  • žádná peritonitida
  • střevní obstrukce

Kritéria vyloučení:

  • nekontrolovaný diabetes
  • nekontrolovaná hypertenze
  • sepse

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina raného krmení
po zrušení stomie u pacientů v této skupině bylo zahájeno orální krmení 12 hodin po operaci
Jiný: časné krmení
orální krmení do 12 hodin po zrušení stomie
Aktivní komparátor: konvenční krmná skupina
po zrušení stomie u pacientů v této skupině byla zahájena orální výživa 48 hodin po operaci
Postup: konvenční krmení
orální krmení po 48 hodinách NBM po zrušení stomie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnotit výsledek časného versus konvenčního perorálního krmení při zvrácení stomie z hlediska pooperačního ileu
Časové okno: 5 dní
srovnání pooperačních úniků anastomózy v nemocnici infekce rány
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

DHQ mardan

Spolupracovníci

DHQ HOSPITAL MARDAN

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: sajid khan, fcps, DHQ mardan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 278-41

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na časné krmení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit