早期喂养与传统喂养
2023年1月13日 更新者：Sajid Ali,FCPS、DHQ mardan
成人外科手术中造口逆转后早期喂养与常规喂养的效果
该临床试验的目的是比较造口反转后的早期喂养与传统喂养。 它旨在回答的主要问题是：
• 造口反转后 12 小时内开始经口喂养是否有益
参与者将被随机分配到两组，即早期喂养组或常规组
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kpk
-
Mardan、Kpk、巴基斯坦、25300
- DHQ
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有回肠造口术
- 无腹膜炎
- 肠梗阻
排除标准：
- 不受控制的糖尿病
- 不受控制的高血压
- 败血症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月10日
初级完成 (实际的)
2022年6月10日
研究完成 (实际的)
2022年7月10日
研究注册日期
首次提交
2022年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月26日
首次发布 (实际的)
2023年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月13日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 278-41
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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早期喂养的临床试验
-
Saranas, Inc.Cardiovascular Research Foundation, New York; Proxima Clinical Research, Inc.完全的