Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní glykemické účinky sušenek vyrobených z různých mouk

13. června 2024 aktualizováno: Aimilia Papakonstantinou, Agricultural University of Athens

Zkoumání akutních účinků konzumace sušenek vyrobených z různých mouk (pšenice, žita a slunečnice) na glykemické odezvy u zdravých lidí

Tato studie zkoumala akutní účinky konzumace sušenek způsobených různými moukami na glykemické reakce.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie bylo 1. určit glykemický index a glykemickou nálož sušenek vyrobených z různých mouk (pšeničná, žitná a slunečnicová) a 2. prozkoumat účinky těchto typů sušenek na postprandiální glykemické reakce u zdravých lidí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Athens, Řecko, 11855
        • Agricultural University of Athens

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravý
  • nekuřácké
  • nediabetičtí muži a ženy
  • index tělesné hmotnosti mezi 18 a 25 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  • závažná chronická onemocnění (např. kardiovaskulární onemocnění, diabetes mellitus, onemocnění ledvin nebo jater, endokrinní onemocnění)
  • gastrointestinální poruchy
  • těhotenství
  • laktace
  • soutěžní sporty
  • zneužití alkoholu
  • drogová závislost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Glukóza jako referenční potravina
Jedenáct zdravých dospělých s normální tělesnou hmotností (muži: 4, ženy: 7) po 12hodinovém hladovění zkonzumovalo 50 g dostupných sacharidů z D-glukózy, testováno třikrát, při různých návštěvách jako referenční jídlo; a 50 g dostupných sacharidů z krekrů vyrobených z pšeničné, žitné a slunečnicové mouky, testovaných jednou při různých návštěvách, spolu s 300 ml vody. Mezi návštěvami byla promývací perioda nejméně dva dny. Vzorky glykémie z kapiláry z prstu byly odebrány na začátku, 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut po konzumaci potravy. První vzorek glukózy byl odebrán přesně 15 minut po prvním soustu jídla nebo pití.
Jedenáct zdravých jedinců s normální hmotností po 10-14 hodinách hladovění zkonzumovalo 50 g glukózy zředěné ve 300 ml vody, testováno třikrát, při různých návštěvách, během 5-10 minut. Vzorky glukózy z kapilární krve z prstu byly odebrány na začátku, 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut.
Experimentální: Cracker vyrobený z pšeničné mouky
Jedenáct zdravých dospělých s normální tělesnou hmotností (muži: 4, ženy: 7) po 12hodinovém hladovění zkonzumovalo 50 g dostupných sacharidů z D-glukózy, testováno třikrát, při různých návštěvách jako referenční jídlo; a 50 g dostupných sacharidů z krekrů vyrobených z pšeničné, žitné a slunečnicové mouky, testovaných jednou při různých návštěvách, spolu s 300 ml vody. Mezi návštěvami byla promývací perioda nejméně dva dny. Vzorky glykémie z kapiláry z prstu byly odebrány na začátku, 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut po konzumaci potravy. První vzorek glukózy byl odebrán přesně 15 minut po prvním soustu jídla nebo pití.
Jedenáct zdravých jedinců s normální hmotností po 10-14 hodinách půstu zkonzumovalo 50 g dostupných sacharidů z krekru vyrobeného z pšeničné mouky spolu s 300 ml vody, testováno jednou, během 10 minut. Vzorky glukózy z kapilární krve z prstu byly odebrány na začátku, 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut.
Experimentální: Cracker vyrobený z žitné mouky
Jedenáct zdravých dospělých s normální tělesnou hmotností (muži: 4, ženy: 7) po 12hodinovém hladovění zkonzumovalo 50 g dostupných sacharidů z D-glukózy, testováno třikrát, při různých návštěvách jako referenční jídlo; a 50 g dostupných sacharidů z krekrů vyrobených z pšeničné, žitné a slunečnicové mouky, testovaných jednou při různých návštěvách, spolu s 300 ml vody. Mezi návštěvami byla promývací perioda nejméně dva dny. Vzorky glykémie z kapiláry z prstu byly odebrány na začátku, 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut po konzumaci potravy. První vzorek glukózy byl odebrán přesně 15 minut po prvním soustu jídla nebo pití.
Jedenáct zdravých jedinců s normální hmotností po 10-14 hodinách půstu zkonzumovalo 50 g dostupných sacharidů z krekru vyrobeného z žitné mouky spolu s 300 ml vody, testováno jednou, během 10 minut. Vzorky glukózy z kapilární krve z prstu byly odebrány na začátku, 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut.
Experimentální: Cracker vyrobený ze slunečnicové mouky
Jedenáct zdravých dospělých s normální tělesnou hmotností (muži: 4, ženy: 7) po 12hodinovém hladovění zkonzumovalo 50 g dostupných sacharidů z D-glukózy, testováno třikrát, při různých návštěvách jako referenční jídlo; a 50 g dostupných sacharidů z krekrů vyrobených z pšeničné, žitné a slunečnicové mouky, testovaných jednou při různých návštěvách, spolu s 300 ml vody. Mezi návštěvami byla promývací perioda nejméně dva dny. Vzorky glykémie z kapiláry z prstu byly odebrány na začátku, 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut po konzumaci potravy. První vzorek glukózy byl odebrán přesně 15 minut po prvním soustu jídla nebo pití.
Jedenáct zdravých jedinců s normální hmotností po 10-14 hodinách půstu zkonzumovalo 50 g dostupných sacharidů ze slunečnicové mouky spolu s 300 ml vody, testováno jednou, během 10 minut. Vzorky glukózy z kapilární krve z prstu byly odebrány na začátku, 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reakce glukózy v kapilární krvi
Časové okno: 2 hodiny
Klinicky užitečná změna hladiny glukózy v krvi, definovaná jako obnovení hladiny glukózy v normálních mezích během 2hodinového glukózového tolerančního testu
2 hodiny
Glykemický index
Časové okno: 2 hodiny
Roztok glukózy (50 g) byl referenční potravinou (GI = 100 %), se kterou byly porovnány všechny testované potraviny. Subjekty dorazily do laboratoře v osm až devět hodin ráno po 10-12 hodinách nočního hladovění. Každý subjekt byl krmen ekvivalentem 50 g dostupných sacharidů testovaných potravin nebo referenčních potravin v náhodném pořadí. Aby se minimalizovaly denní odchylky glukózové tolerance, byla referenční potravina testována třikrát u každého subjektu. Všechny testované a referenční potraviny byly podávány s 250 ml vody. Pro vzorky kapilární krve z prstu byl použit automatický lancetový přístroj a glukometr (kalibrovaný glukometr MediSmart Ruby s odběrovým zařízením, Lilly-PHARMASERV SA, Řecko). Vzorky krve byly odebrány bezprostředně před začátkem studie (0 minut) a 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut po začátku jídla.
2 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjektivní hodnocení chuti k jídlu
Časové okno: 2 hodiny
Užitečná změna subjektivní chuti k jídlu pomocí vizuálních analogových škál se skóre 0 až 10 (ve formě brožury, jedna stupnice na stránku) na začátku, 15, 30, 45, 60, 90 a 120 minut. Minimální nebo maximální skóre bude hodnoceno, pokud je lepší nebo horší v závislosti na proměnné chuti k jídlu, např. hlad, sytost, chuť k jídlu atd
2 hodiny
Krevní tlak
Časové okno: 2 hodiny
Užitečná změna systolického a diastolického krevního tlaku před a 2 hodiny po konzumaci špagetového produktu
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emilia Papakonstantinou, PhD, Agricultural University of Athens

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

19. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

19. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HRBD 80/12.10.2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Apetitivní chování

Předplatit