- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05737498
Transkraniální stimulace stejnosměrného proudu (tDCS) na pracovní paměť u studentů absolvujících vysokou školu
20. února 2023 aktualizováno: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Účinnost transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) na pracovní paměť u studentů absolvujících vysokou školu
Nedostatky pracovní paměti mohou studentům ztížit zapamatování si pokynů, dokončení složitých činností a pochopení a následování pokynů k řešení matematického problému nebo psaní věty.
Funkce pracovní paměti jsou zásadní pro efektivní lidskou činnost.
Transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) si v posledních letech získala popularitu a akademický zájem jako způsob, jak zlepšit kognitivní schopnosti.
takže je potřeba určit vliv tdcs na pracovní paměť u vysokoškoláků.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let až 25 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vysokoškolští studenti
- Jak mužský, tak ženský
- Umět plnit verbální příkazy
Kritéria vyloučení:
- Chronické kožní problémy.
- Záchvaty a jakékoli neurologické poruchy
- Jakékoli nedávné trauma nebo chirurgický zákrok
- Jakékoli kardiovaskulární nebo plicní onemocnění
- Psychosomatické poruchy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální
Transkraniální stimulace stejnosměrným proudem bude použita k dodání konstantního stejnosměrného proudu dvěma povrchovými elektrodami, anodická stimulace bude aplikována podle mezinárodního systému 10-20 pro umístění elektrod EEG přes F3 dorzolaterálního prefrontálního kortexu (DLPFC), zatímco katoda bude umístěna nad kontralaterální supraorbitální oblastí s intenzitou 1,5 ma po dobu 20 minut s úlohou pracovní paměti každý druhý den po dobu dvou týdnů.
|
Transkraniální stimulace stejnosměrným proudem bude použita k dodání konstantního stejnosměrného proudu dvěma povrchovými elektrodami, anodická stimulace byla aplikována podle mezinárodního systému 10-20 pro umístění elektrod EEG přes F3 dorzolaterálního prefrontálního kortexu (DLPFC), zatímco katoda byla umístěna nad kontralaterální supraorbitální oblastí po dobu 20 minut, každý druhý den po dobu 2 týdnů 6 sezení s úkolem tréninku pracovní paměti.
anoda (kladná) a katoda (negativní).
Pro snížení odporu a minimalizaci nepohodlí během aplikace (elektrody byly pokryty 35 cm2, houby napuštěné fyziologickým roztokem
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: skupina pro trénink paměťových úloh
trénink pracovní paměti po dobu 20 minut po dobu dvou týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkouška tvorby stezky
Časové okno: změny mezi výchozí hodnotou a 2 týdny
|
Jak účastník postupuje ve zvyšujícím se pořadí, musí střídat čísla a písmena.
Subjekty jsou vyzvány, aby propojily čísla a abecedy co nejrychleji.
Zkoušející oznamuje chyby, jakmile k nim dojde, aby testovaný mohl dokončit test bez chyb
|
změny mezi výchozí hodnotou a 2 týdny
|
|
Test rozpětí číslic
Časové okno: změny mezi výchozí hodnotou a 2 týdny
|
Digit Span Forward vyžaduje, aby dítě opakovalo čísla ve stejném pořadí, v jakém je nahlas přečetl zkoušející, a Digit Span Backward vyžaduje, aby dítě opakovalo čísla v opačném pořadí, než jaké uvádí zkoušející.
|
změny mezi výchozí hodnotou a 2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
28. února 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. února 2023
První zveřejněno (Odhad)
21. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. února 2023
Naposledy ověřeno
1. února 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IEC-2322
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .