Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) på arbejdshukommelse hos studerende på universitetsniveau
20. februar 2023 opdateret af: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Effektiviteten af transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) på arbejdshukommelse hos studerende
Arbejdshukommelsesmangler kan gøre det vanskeligt for eleverne at huske instruktioner, gennemføre komplekse aktiviteter og forstå og følge anvisninger, der løser et matematisk problem eller skriver en sætning.
Arbejdshukommelsens funktioner er afgørende for effektiv menneskelig aktivitet.
Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er vokset i popularitet og akademisk interesse i de seneste år som en måde at forbedre kognitive evner på.
så der er behov for at bestemme effekten af tdcs på arbejdshukommelsen hos universitetsstuderende.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år til 25 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende på college
- Både mand og kvinde
- Kan følge verbale kommandoer
Ekskluderingskriterier:
- Kroniske hudproblemer.
- Anfald og enhver neurologisk lidelse
- Ethvert nyligt traume eller operation
- Enhver kardiovaskulær eller lungesygdom
- Psykosomatiske lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: eksperimentel
Transkraniel jævnstrømsstimulering vil bruge til at levere en konstant jævnstrøm gennem to overfladeelektroder, Anodstimulering vil blive anvendt i henhold til det 10-20 internationale system for EEG-elektrodeplacering, over F3 af den dorsolaterale præfrontale cortex (DLPFC), mens katoden placeres over det kontralaterale supraorbitale område med 1,5 ma intensitet i 20 min med arbejdshukommelsesopgave på skiftende dage i to uger.
|
Transkraniel jævnstrømsstimulering vil bruge til at levere en konstant jævnstrøm gennem to overfladeelektroder, Anodstimulering blev anvendt i henhold til det internationale 10-20-system for EEG-elektrodeplacering, over F3 af den dorsolaterale præfrontale cortex (DLPFC), mens katoden blev placeret over det kontralaterale supraorbitale område i 20 min, på skiftende dage i 2 uger 6 sessioner med arbejdshukommelsestræningsopgave.
anoden (positiv) og katoden (negativ).
For at reducere modstand og minimere ubehag under påføring (elektroderne var dækket af 35 cm2, saltvandsvædede svampe
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: hukommelsesopgavetræningsgruppe
arbejdshukommelsesopgavetræning i 20 min i to uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test for at lave spor
Tidsramme: ændringer mellem baseline til 2 uger
|
Efterhånden som deltageren fortsætter i en stigende rækkefølge, skal han eller hun veksle mellem tal og bogstaver.
Emner udfordres til at sammenkæde tal og alfabeter så hurtigt som muligt.
Eksaminator kalder fejl, efterhånden som de sker, så forsøgspersonen kan afslutte prøven uden at begå fejl
|
ændringer mellem baseline til 2 uger
|
|
Cifferspan test
Tidsramme: ændringer mellem baseline til 2 uger
|
Digit Span Forward kræver, at barnet gentager tallene i samme rækkefølge som læst højt af eksaminatoren, og Digit Span Backward kræver, at barnet gentager tallene i omvendt rækkefølge af det, eksaminatoren præsenterer.
|
ændringer mellem baseline til 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
28. februar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2023
Først opslået (Skøn)
21. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IEC-2322
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .