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Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) na Memória de Trabalho em Estudantes Universitários

20 de fevereiro de 2023 atualizado por: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Eficácia da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) na Memória de Trabalho em Estudantes Universitários

Deficiências de memória de trabalho podem tornar difícil para os alunos recordar instruções, concluir atividades complexas e compreender e seguir instruções para resolver um problema de matemática ou escrever uma frase. As funções da memória de trabalho são críticas para a atividade humana eficaz. A estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) cresceu em popularidade e interesse acadêmico nos últimos anos como uma forma de melhorar as habilidades cognitivas. portanto, é necessário determinar o efeito dos tdcs na memória de trabalho em estudantes universitários.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Estudantes universitários
  2. Tanto masculino quanto feminino
  3. Capaz de seguir comandos verbais

Critério de exclusão:

  1. Problemas crônicos de pele.
  2. Convulsão e qualquer distúrbio neurológico
  3. Qualquer trauma ou cirurgia recente
  4. Qualquer doença cardiovascular ou pulmonar
  5. Distúrbios psicossomáticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: experimental
A estimulação transcraniana por corrente contínua será usada para fornecer uma corrente contínua constante através de dois eletrodos de superfície, a estimulação anódica será aplicada de acordo com o sistema internacional 10-20 para colocação de eletrodos EEG, sobre F3 do córtex pré-frontal dorsolateral (DLPFC), enquanto o cátodo será colocado sobre a área supraorbital contralateral com intensidade de 1,5 m por 20 min com tarefa de memória de trabalho em dias alternados por duas semanas.
A estimulação transcraniana de corrente contínua será usada para fornecer uma corrente contínua constante através de dois eletrodos de superfície, a estimulação anódica foi aplicada de acordo com o sistema internacional 10-20 para colocação de eletrodos de EEG, sobre F3 do córtex pré-frontal dorsolateral (DLPFC), enquanto o cátodo foi colocado sobre a área supraorbital contralateral por 20 min, em dias alternados por 2 semanas 6 sessões com tarefa de treinamento de memória de trabalho. o ânodo (positivo) e o cátodo (negativo). Para reduzir a resistência e minimizar o desconforto durante a aplicação (os eletrodos foram cobertos com esponjas de 35 cm2 embebidas em soro fisiológico
Outros nomes:
  • tarefa de treinamento de memória de trabalho
Sem intervenção: grupo de treinamento de tarefa de memória
treinamento de tarefa de memória de trabalho por 20 min por duas semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de trilha
Prazo: alterações entre a linha de base e 2 semanas
À medida que o participante avança em uma sequência crescente, ele deve alternar entre números e letras. Os sujeitos são desafiados a vincular números e alfabetos o mais rápido possível. O examinador chama os erros à medida que eles acontecem para que o sujeito possa terminar o teste sem cometer nenhum erro
alterações entre a linha de base e 2 semanas
Teste de intervalo de dígitos
Prazo: alterações entre a linha de base e 2 semanas
O Digit Span Forward exige que a criança repita os números na mesma ordem em que são lidos em voz alta pelo examinador, e o Digit Span Backward exige que a criança repita os números na ordem inversa à apresentada pelo examinador.
alterações entre a linha de base e 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

21 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IEC-2322

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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