Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) на рабочую память у студентов, поступающих в колледж
20 февраля 2023 г. обновлено: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Эффективность транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) на рабочую память у студентов, поступающих в колледж
Дефицит рабочей памяти может затруднить учащимся запоминание инструкций, выполнение сложных действий, а также понимание и выполнение указаний при решении математической задачи или написании предложения.
Функции рабочей памяти критически важны для эффективной деятельности человека.
Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) в последние годы приобрела популярность и академический интерес как способ улучшить когнитивные способности.
поэтому необходимо определить влияние tdc на рабочую память у студентов, поступающих в колледж.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты колледжа
- Как мужчина, так и женщина
- Умеет выполнять словесные команды
Критерий исключения:
- Хронические проблемы с кожей.
- Судороги и любые неврологические расстройства
- Любая недавняя травма или операция
- Любое сердечно-сосудистое или легочное заболевание
- Психосоматические расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальный
Транскраниальная стимуляция постоянным током будет использоваться для подачи постоянного постоянного тока через два поверхностных электрода. Анодная стимуляция будет применяться в соответствии с международной системой размещения электродов ЭЭГ 10-20 над F3 дорсолатеральной префронтальной коры (DLPFC), в то время как катод будет помещен над контралатеральной надглазничной областью с интенсивностью 1,5 мА в течение 20 мин с заданием на рабочую память через день в течение двух недель.
|
Транскраниальная стимуляция постоянным током будет использоваться для доставки постоянного постоянного тока через два поверхностных электрода. Анодальная стимуляция применялась в соответствии с международной системой 10-20 для размещения электродов ЭЭГ над F3 дорсолатеральной префронтальной коры (DLPFC), в то время как катод был помещен над контралатеральной надглазничной областью в течение 20 мин, через день в течение 2 недель 6 занятий с заданием на тренировку рабочей памяти.
анод (положительный) и катод (отрицательный).
Для уменьшения сопротивления и минимизации дискомфорта во время наложения (электроды были покрыты 35 см2 губками, смоченными физиологическим раствором).
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: группа тренировки памяти
тренировка рабочей памяти по 20 минут в течение двух недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на прокладывание тропы
Временное ограничение: изменения между исходным уровнем до 2 недель
|
По мере того, как участник продвигается в возрастающей последовательности, он или она должны чередовать цифры и буквы.
Испытуемым предлагается как можно быстрее связать числа и алфавиты.
Экзаменатор называет ошибки по мере их возникновения, чтобы испытуемый мог закончить тест без ошибок.
|
изменения между исходным уровнем до 2 недель
|
|
Тест диапазона цифр
Временное ограничение: изменения между исходным уровнем до 2 недель
|
Digit Span Forward требует, чтобы ребенок повторял числа в том же порядке, в котором экзаменатор читает вслух, а Digit Span Backward требует, чтобы ребенок повторял числа в порядке, обратном тому, который представил экзаменатор.
|
изменения между исходным уровнем до 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
28 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IEC-2322
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .