Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) työmuistiin korkeakouluopiskelijoilla
maanantai 20. helmikuuta 2023 päivittänyt: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Transkraniaalisen tasavirtastimulaation (tDCS) teho opiskelijoiden työmuistiin
Työmuistin puutteet voivat vaikeuttaa opiskelijoiden muistaa ohjeita, suorittaa monimutkaisia tehtäviä ja ymmärtää ja seurata ohjeita matemaattisen ongelman ratkaisemiseksi tai lauseen kirjoittamiseksi.
Työmuistin toiminnot ovat kriittisiä tehokkaan ihmisen toiminnan kannalta.
Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) on kasvattanut suosiotaan ja akateemista kiinnostusta viime vuosina keinona parantaa kognitiivisia kykyjä.
joten on tarpeen määrittää tdcs:n vaikutus työmuistiin korkeakouluopiskelijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yliopistoon käyvät opiskelijat
- Sekä mies että nainen
- Pystyy noudattamaan sanallisia käskyjä
Poissulkemiskriteerit:
- Krooniset iho-ongelmat.
- Kouristukset ja kaikki neurologiset häiriöt
- Mikä tahansa viimeaikainen trauma tai leikkaus
- Mikä tahansa sydän- tai keuhkosairaus
- Psykosomaattiset häiriöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen
Transkraniaalista tasavirtastimulaatiota käytetään antamaan tasainen tasavirta kahden pintaelektrodin kautta. Anodistimulaatiota sovelletaan kansainvälisen EEG-elektrodien sijoitusjärjestelmän 10-20 mukaisesti dorsolateraalisen prefrontaalisen aivokuoren (DLPFC) F3:n yli, kun taas katodi asetetaan kontralateraalisen supraorbitaalisen alueen yli 1,5 mailin intensiteetillä 20 minuutin ajan työmuistitehtävän kanssa vuorotellen kahden viikon ajan.
|
Transkraniaalista tasavirtastimulaatiota käytetään antamaan tasainen tasavirta kahden pintaelektrodin kautta. Anodistimulaatiota sovellettiin kansainvälisen 10-20 EEG-elektrodien sijoitusjärjestelmän mukaisesti dorsolateraalisen prefrontaalisen aivokuoren (DLPFC) F3:n yli, kun katodi asetettiin kontralateraalisen supraorbitaalisen alueen yli 20 min, vuorotellen 2 viikon ajan 6 harjoituskertaa työmuistin harjoittelutehtävällä.
anodi (positiivinen) ja katodi (negatiivinen).
Vastuksen vähentämiseksi ja epämukavuuden minimoimiseksi levityksen aikana (elektrodit peitettiin 35 cm2:n suolaliuoksella kastetuilla sienillä
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: muistitehtävän koulutusryhmä
työmuistitehtäväharjoittelu 20 min kahden viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Poluntekotesti
Aikaikkuna: lähtötilanteen ja 2 viikon välillä
|
Kun osallistuja etenee kasvavassa järjestyksessä, hänen on vaihdettava numeroita ja kirjaimia.
Koehenkilöt haastetaan yhdistämään numerot ja aakkoset mahdollisimman nopeasti.
Tarkastaja ilmoittaa virheet niiden tapahtuessa, jotta koehenkilö voi suorittaa kokeen tekemättä virheitä
|
lähtötilanteen ja 2 viikon välillä
|
|
Numerovälitesti
Aikaikkuna: lähtötilanteen ja 2 viikon välillä
|
Numeroväli eteenpäin edellyttää, että lapsi toistaa numerot samassa järjestyksessä kuin tarkastaja on lukenut ääneen, ja Numeroväli taaksepäin edellyttää, että lapsi toistaa numerot käänteisessä järjestyksessä kuin tarkastaja on esittänyt.
|
lähtötilanteen ja 2 viikon välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IEC-2322
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .