- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05737498
Transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) op werkgeheugen bij studerende studenten
20 februari 2023 bijgewerkt door: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Werkzaamheid van transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) op het werkgeheugen bij studerende studenten
Tekortkomingen in het werkgeheugen kunnen het voor studenten moeilijk maken om instructies te onthouden, complexe activiteiten uit te voeren en aanwijzingen te begrijpen en op te volgen bij het oplossen van een wiskundig probleem of het schrijven van een zin.
De functies van het werkgeheugen zijn cruciaal voor effectieve menselijke activiteit.
Transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) is de afgelopen jaren in populariteit en academische interesse gegroeid als een manier om cognitieve vaardigheden te verbeteren.
dus er is behoefte aan het bepalen van het effect van tdcs op het werkgeheugen bij studenten die naar de universiteit gaan.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten die naar de universiteit gaan
- Zowel mannelijk als vrouwelijk
- In staat om verbale commando's op te volgen
Uitsluitingscriteria:
- Chronische huidproblemen.
- Inbeslagname en elke neurologische aandoening
- Elk recent trauma of operatie
- Elke cardiovasculaire of longziekte
- Psychosomatische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimenteel
Transcraniële gelijkstroomstimulatie zal worden gebruikt om een constante gelijkstroom door twee oppervlakte-elektroden te leveren, anodische stimulatie zal worden toegepast volgens het 10-20 internationale systeem voor plaatsing van EEG-elektroden, over F3 van de dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC), terwijl de kathode wordt geplaatst over het contralaterale supraorbitale gebied met een intensiteit van 1,5 ma gedurende 20 minuten met werkgeheugentaak om de dag gedurende twee weken.
|
Transcraniële gelijkstroomstimulatie zal worden gebruikt om een constante gelijkstroom door twee oppervlakte-elektroden te leveren. Anodale stimulatie werd toegepast volgens het 10-20 internationale systeem voor plaatsing van EEG-elektroden, over F3 van de dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC), terwijl de kathode werd geplaatst over het contralaterale supraorbitale gebied gedurende 20 minuten, om de dag gedurende 2 weken 6 sessies met werkgeheugentrainingstaak.
de anode (positief) en de kathode (negatief).
Om weerstand te verminderen en ongemak tijdens het aanbrengen te minimaliseren (de elektroden waren bedekt met 35 cm2, met zoutoplossing doordrenkte sponzen
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: geheugentaak trainingsgroep
werkgeheugentaaktraining gedurende 20 minuten gedurende twee weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trailmaking-test
Tijdsspanne: veranderingen tussen baseline en 2 weken
|
Naarmate de deelnemer verder gaat in een oplopende volgorde, moet hij of zij wisselen tussen cijfers en letters.
De proefpersonen worden uitgedaagd om zo snel mogelijk cijfers en letters aan elkaar te koppelen.
De examinator roept fouten op zodra ze zich voordoen, zodat de proefpersoon de test kan afmaken zonder fouten te maken
|
veranderingen tussen baseline en 2 weken
|
|
Cijfer span test
Tijdsspanne: veranderingen tussen baseline en 2 weken
|
Digit Span Forward vereist dat het kind getallen herhaalt in dezelfde volgorde als hardop voorgelezen door de examinator, en Digit Span Backward vereist dat het kind de getallen herhaalt in de omgekeerde volgorde van die gepresenteerd door de examinator.
|
veranderingen tussen baseline en 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
28 februari 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
21 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IEC-2322
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .