Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) op werkgeheugen bij studerende studenten

20 februari 2023 bijgewerkt door: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Werkzaamheid van transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) op het werkgeheugen bij studerende studenten

Tekortkomingen in het werkgeheugen kunnen het voor studenten moeilijk maken om instructies te onthouden, complexe activiteiten uit te voeren en aanwijzingen te begrijpen en op te volgen bij het oplossen van een wiskundig probleem of het schrijven van een zin. De functies van het werkgeheugen zijn cruciaal voor effectieve menselijke activiteit. Transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) is de afgelopen jaren in populariteit en academische interesse gegroeid als een manier om cognitieve vaardigheden te verbeteren. dus er is behoefte aan het bepalen van het effect van tdcs op het werkgeheugen bij studenten die naar de universiteit gaan.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Studenten die naar de universiteit gaan
  2. Zowel mannelijk als vrouwelijk
  3. In staat om verbale commando's op te volgen

Uitsluitingscriteria:

  1. Chronische huidproblemen.
  2. Inbeslagname en elke neurologische aandoening
  3. Elk recent trauma of operatie
  4. Elke cardiovasculaire of longziekte
  5. Psychosomatische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimenteel
Transcraniële gelijkstroomstimulatie zal worden gebruikt om een ​​constante gelijkstroom door twee oppervlakte-elektroden te leveren, anodische stimulatie zal worden toegepast volgens het 10-20 internationale systeem voor plaatsing van EEG-elektroden, over F3 van de dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC), terwijl de kathode wordt geplaatst over het contralaterale supraorbitale gebied met een intensiteit van 1,5 ma gedurende 20 minuten met werkgeheugentaak om de dag gedurende twee weken.
Transcraniële gelijkstroomstimulatie zal worden gebruikt om een ​​constante gelijkstroom door twee oppervlakte-elektroden te leveren. Anodale stimulatie werd toegepast volgens het 10-20 internationale systeem voor plaatsing van EEG-elektroden, over F3 van de dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC), terwijl de kathode werd geplaatst over het contralaterale supraorbitale gebied gedurende 20 minuten, om de dag gedurende 2 weken 6 sessies met werkgeheugentrainingstaak. de anode (positief) en de kathode (negatief). Om weerstand te verminderen en ongemak tijdens het aanbrengen te minimaliseren (de elektroden waren bedekt met 35 cm2, met zoutoplossing doordrenkte sponzen
Andere namen:
  • taak om het werkgeheugen te trainen
Geen tussenkomst: geheugentaak trainingsgroep
werkgeheugentaaktraining gedurende 20 minuten gedurende twee weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Trailmaking-test
Tijdsspanne: veranderingen tussen baseline en 2 weken
Naarmate de deelnemer verder gaat in een oplopende volgorde, moet hij of zij wisselen tussen cijfers en letters. De proefpersonen worden uitgedaagd om zo snel mogelijk cijfers en letters aan elkaar te koppelen. De examinator roept fouten op zodra ze zich voordoen, zodat de proefpersoon de test kan afmaken zonder fouten te maken
veranderingen tussen baseline en 2 weken
Cijfer span test
Tijdsspanne: veranderingen tussen baseline en 2 weken
Digit Span Forward vereist dat het kind getallen herhaalt in dezelfde volgorde als hardop voorgelezen door de examinator, en Digit Span Backward vereist dat het kind de getallen herhaalt in de omgekeerde volgorde van die gepresenteerd door de examinator.
veranderingen tussen baseline en 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

28 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

21 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren