- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05824468
Zimberelimab plus Lenvatinib po progresi předchozího imunitního kontrolního bodu pro pokročilou rakovinu děložního čípku
Studie fáze II se zimberelimabem plus lenvatinibem po progresi předchozích inhibitorů imunitního kontrolního bodu u pacientů s pokročilým karcinomem děložního hrdla
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Guangzhou, Čína, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Cetntre
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný formulář informovaného souhlasu (ICF).
- Má histologicky potvrzenou diagnózu metastatického, recidivujícího nebo perzistujícího spinocelulárního karcinomu, adenoskvamózního karcinomu nebo adenokarcinomu děložního čípku, který není vhodný pro kurativní léčbu chirurgickou a/nebo radiační terapií.
- Pokročila alespoň na jedné linii systémové terapie na bázi platiny. Poznámka: Předchozí adjuvantní léčba NENÍ počítána jako systémový chemoterapeutický režim pro léčbu recidivujícího, perzistujícího nebo metastatického karcinomu děložního hrdla; adjuvantní terapie zahrnuje cisplatinu podávanou souběžně s primární radiační terapií a adjuvantní chemoterapii podávanou po dokončení souběžné chemoterapie a radiační terapie. Adjuvantní chemoterapie však mohla být počítána jako jeden předchozí režim u pacientů, u kterých došlo k recidivě během léčby nebo do 6 měsíců po jejím ukončení.
- Progrese při léčbě předchozími inhibitory imunitního kontrolního bodu (ICI) nebo po ní, s expozicí ICI déle než 6 měsíců.
- Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let.
- Má měřitelnou nemoc podle RECIST v1.1; měřitelné léze jsou definovány jako ty, které lze přesně změřit alespoň v jednom rozměru (nejdelší průměr se zaznamená jako ≥ 10 mm pomocí počítačové tomografie (CT), zobrazování magnetickou rezonancí (MRI); lymfatická uzlina musí být ≥ 15 mm v krátká osa. Nádory v dříve ozářeném poli budou označeny jako „necílové“ léze, pokud není zdokumentována progrese nebo není provedena biopsie k potvrzení přetrvávání alespoň 90 dní po dokončení radiační terapie.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
- Předpokládaná délka života přesahuje 3 měsíce.
Má adekvátní orgánovou funkci definovanou následujícími kritérii:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) (≥1,5×109/l), hemoglobin ≥90 g/l, krevní destičky ≥100×109/l
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 × horní hranice normálu (ULN)
- Aspartátaminotransferáza (AST)/alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 × ULN (mohou však být zařazeni pacienti se známými jaterními metastázami, kteří mají hladinu AST nebo ALT ≤ 5 × ULN)
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN nebo rychlost clearance kreatininu ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec)
- Ženy ve fertilním věku by měly mít negativní těhotenský test v séru nebo moči před podáním první dávky hodnocené léčby; a měli by být ochotni používat jednu přijatelnou antikoncepci (tj. perorální antikoncepci, kondomy, nitroděložní tělíska [IUD]) po celou dobu užívání studijní léčby a po dobu alespoň 6 měsíců po poslední dávce studovaného léku (léků).
Kritéria vyloučení:
- Histologické typy karcinomu jiné než spinocelulární karcinom, adenoskvamózní karcinom nebo adenokarcinom.
- Známá nebo suspektní alergie na kterýkoli ze studovaných léků.
- Předchozí expozice antiangiogennímu činidlu s malou molekulou.
- Má v posledních 2 letech aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu (tj. užívání léků modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Výjimkou z tohoto pravidla by byli jedinci s vitiligem nebo vyřešeným dětským astmatem/atopií. Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) je povolena.
- Současný zdravotní stav vyžadující použití systémové terapie steroidy (dávka > 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu) nebo jakékoli jiné formy imunosupresivní terapie během 2 týdnů před první dávkou studijní intervence.
- Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
- Jakákoli nevyřešená toxicita z předchozí léčby vyšší než Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) stupeň 1 v době zahájení studijní léčby, s výjimkou alopecie a anémie.
- Podstoupil velký chirurgický zákrok 28 dní před prvním lékem nebo má vážnou nehojící se ránu nebo vřed.
- klinicky významná kardiovaskulární onemocnění, včetně mimo jiné městnavého srdečního selhání (třída New York Heart Association [NYHA] > 2), nestabilní nebo těžké anginy pectoris, těžkého akutního infarktu myokardu během 6 měsíců před zařazením, supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie, která vyžaduje lékařskou intervenci, nebo QT interval muž ≥ 450 ms, žena ≥ 470 ms.
- Hypertenze, kterou nelze dobře kontrolovat pomocí antihypertenziv (systolický tlak ≥ 140 mmHg a/nebo diastolický tlak ≥ 90 mmHg).
- Nekontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites vyžadující opakované drenážní postupy
- Proteinurie ≥ (++) nebo celková bílkovina v moči za 24 hodin > 1,0 g.
- Abnormality koagulace (INR > 2,0, PT > 16s), s tendencí ke krvácení nebo dostávají trombolytickou nebo antikoagulační léčbu.
- Má známé aktivní metastázy centrálního nervového systému.
- Anamnéza jiné malignity v předchozích 3 letech, s intervalem bez onemocnění < 3 roky. Výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže nebo in situ karcinom děložního čípku, který prošel potenciálně kurativní terapií. Pacienti, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně nebo kmenových buněk pro jakoukoli malignitu, jsou vyloučeni.
- Má známou anamnézu imunodeficience včetně viru lidské imunodeficience (HIV) nebo jiného získaného nebo vrozeného imunitního deficitu.
- Má známé aktivní onemocnění hepatitidy B (DNA viru hepatitidy B [HBV] ≥ 1×104/ml) nebo onemocnění hepatitidy C (RNA viru hepatitidy C [HCV] ≥ 1×103/ml).
- Dostal živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou zkušební léčby. Poznámka: Injekce inaktivovaných virových vakcín proti sezónní chřipce jsou povoleny.
- Jakýkoli jiný zdravotní, psychiatrický nebo sociální stav, o kterém se zkoušející domnívá, že by mohl narušovat práva subjektu, jeho bezpečnost, pohodu nebo schopnost podepsat informovaný souhlas, spolupracovat a účastnit se studie nebo by narušoval interpretaci výsledků .
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zimberelimab + lenvatinib
Bezpečnostní zaváděcí fáze V této fázi se používá schéma snižování dávky. Úroveň dávky 1: zimberelimab 240 mg podaný intravenózně v den 1 a lenvatinib 16 mg podaný perorálně jednou denně ve 21denním léčebném cyklu. Pokud u ≥2/6 pacientů dojde k DLT, snížíme dávku na úroveň 2: zimberelimab 240 mg podaný intravenózně 1. den a lenvatinib 12 mg podaný perorálně jednou denně ve 21denním léčebném cyklu. Do bezpečnostní zaváděcí fáze bude zařazeno přibližně 3–12 pacientů. Fáze expanze Fáze expanze začne, jakmile bude v bezpečnostní zaváděcí fázi stanovena RP2D lenvatinibu, aby se vyhodnotila protinádorová aktivita kombinace zimberelimabu a lenvatinibu. Ve fázi expanze bude podáván zimberelimab 240 mg intravenózně a lenvatinib PR2D. |
Kapsle
Ostatní jména:
Injekční roztok
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: prvních 21 dnů léčby
|
MTD je definována jako nejvyšší hladina dávky, při které ne více než 1 ze 6 subjektů pociťuje toxicitu omezující dávku (DLT) během prvních cyklů.
|
prvních 21 dnů léčby
|
|
Doporučená dávka 2. fáze (RP2D)
Časové okno: prvních 21 dnů léčby
|
Určete RP2D lenvatinibu
|
prvních 21 dnů léčby
|
|
Míra odezvy (ORR)
Časové okno: od prvního podání léku do dvou let
|
ORR je podíl pacientů s nejlepší odpovědí na úplnou odpověď (CR) a částečnou odpověď (PR) podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1.
|
od prvního podání léku do dvou let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: od prvního podání léku do dvou let
|
Čas od data prvního podání studijní léčby do data první zdokumentované progrese nádoru nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
od prvního podání léku do dvou let
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: od prvního podání léku do dvou let
|
Doba od první zdokumentované odpovědi (CR nebo PR) do zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
|
od prvního podání léku do dvou let
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: od prvního podání léku do dvou let
|
Podíl pacientů, jejichž nejlepší celková odpověď je buď CR, PR nebo SD.
|
od prvního podání léku do dvou let
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: od prvního podání léku do 2 let
|
Čas od data prvního podání studijní léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny.
|
od prvního podání léku do 2 let
|
|
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: až 90 dnů po posledním podání studijní léčby
|
Výskyt, povaha a závažnost nežádoucích příhod odstupňovaných podle NCI CTCAE v5.0.
|
až 90 dnů po posledním podání studijní léčby
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Biomarkery související s odpovědí na zimberelimab plus lenvatinib
Časové okno: Vzorky odebrané před první dávkou léku, cyklus 3 a při progresi
|
Průzkum biomarkerů, které předpovídají účinnost přeléčení anti-PD-1 protilátkou
|
Vzorky odebrané před první dávkou léku, cyklus 3 a při progresi
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Onemocnění dělohy
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění děložního čípku
- Novotvary dělohy
- Novotvary děložního čípku
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteinkinázy
- Farmakologické akce
- Chemické účinky a použití
- Inhibitory tyrosinkinázy
- Zimberelimab
- Spartalizumab
- Lenvatinib
Další identifikační čísla studie
- B2023-098-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .