Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Retrospektivní studie nádorů ze zárodečných buněk centrálního nervového systému

9. října 2024 aktualizováno: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital

Jednocentrická retrospektivní studie nádorů ze zárodečných buněk centrálního nervového systému

Retrospektivní analýza epidemiologických a klinických charakteristik, léčby, recidivy, prognózy a prognostických faktorů germinálních nádorů centrálního nervového systému v jediném centru.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Retrospektivně byla shromážděna klinická data pacientů s nádory ze zárodečných buněk centrálního nervového systému, kteří byli léčeni na Neuroonkologickém oddělení Sanbo Brain Hospital Capital Medical University v období od ledna 2007 do prosince 2022, a epidemiologické a klinické charakteristiky, léčba, recidiva byla analyzována prognóza a prognostické faktory onemocnění.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Sanbo Brain Hospital Capital Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Nemocnice mozku Sanbo, Capital Medical University

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinicky nebo patologicky diagnostikován jako nádor ze zárodečných buněk centrálního nervového systému.
  • Podstoupili protinádorovou léčbu.
  • Pacientům, kteří byli klinicky diagnostikováni na základě neurozobrazovacích charakteristik a odpovědi na radioterapii nebo chemoterapii, bylo umožněno zařazení.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s chybějícími klíčovými informacemi, jako je umístění nádoru, údaje o chirurgickém zákroku, chemoterapii a radioterapii a hodnocení po léčbě.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
epidemiologické charakteristiky
Časové okno: 1 rok
1 rok
léčebný režim
Časové okno: 1 rok
1 rok
vzorec relapsu
Časové okno: 1 rok
1 rok
prognostický faktor
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Sanbo Brain Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jun-ping Zhang, Capital Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CNS-GCT-R

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nádor ze zárodečných buněk CNS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit