Ретроспективное исследование герминогенных опухолей центральной нервной системы
9 октября 2024 г. обновлено: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
Одноцентровое ретроспективное исследование герминогенных опухолей центральной нервной системы
Ретроспективный анализ эпидемиологической и клинической характеристики, лечения, рецидивов, прогноза и прогностических факторов герминогенных опухолей центральной нервной системы в едином центре.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Ретроспективно собраны клинические данные пациентов с герминогенными опухолями центральной нервной системы, находившихся на лечении в отделении нейроонкологии больницы головного мозга Саньбо Столичного медицинского университета в период с января 2007 г. по декабрь 2022 г., а также эпидемиологическая и клиническая характеристика, лечение, рецидивы. , проанализированы прогноз и прогностические факторы заболевания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мозговая больница Санбо, Столичный медицинский университет
Описание
Критерии включения:
- Клинически или патологоанатомически диагностируют герминогенную опухоль центральной нервной системы.
- Получили противоопухолевую терапию.
- Пациенты, у которых был клинический диагноз на основании характеристик нейровизуализации и ответа на лучевую или химиотерапию, были допущены к включению в исследование.
Критерий исключения:
- Пациенты с отсутствующей ключевой информацией, такой как расположение опухоли, хирургические данные, данные химиотерапии и лучевой терапии, а также оценка после лечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
эпидемиологические характеристики
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
схема лечения
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
картина рецидива
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
прогностический фактор
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jun-ping Zhang, Capital Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CNS-GCT-R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .