Étude rétrospective des tumeurs germinales du système nerveux central
9 octobre 2024 mis à jour par: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
Étude rétrospective monocentrique des tumeurs germinales du système nerveux central
Analyse rétrospective des caractéristiques épidémiologiques et cliniques, du traitement, de la récidive, du pronostic et des facteurs pronostiques des tumeurs germinales du système nerveux central dans un seul centre.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Les données cliniques des patients atteints de tumeurs germinales du système nerveux central qui ont été traités dans le département de neuro-oncologie, Sanbo Brain Hospital Capital Medical University entre janvier 2007 et décembre 2022 ont été recueillies rétrospectivement, et les caractéristiques épidémiologiques et cliniques, le traitement, la récidive , le pronostic et les facteurs pronostiques de la maladie ont été analysés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Hôpital Sanbo Brain, Université médicale de la capitale
La description
Critère d'intégration:
- Cliniquement ou pathologiquement diagnostiqué comme une tumeur germinale du système nerveux central.
- Avoir reçu un traitement antitumoral.
- Les patients qui ont été cliniquement diagnostiqués sur la base des caractéristiques de neuroimagerie et de la réponse à la radiothérapie ou à la chimiothérapie ont été autorisés à s'inscrire.
Critère d'exclusion:
- Patients avec des informations clés manquantes telles que l'emplacement de la tumeur, les données chirurgicales, de chimiothérapie et de radiothérapie et l'évaluation post-traitement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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caractéristiques épidémiologiques
Délai: 1 an
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1 an
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régime de traitement
Délai: 1 an
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1 an
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modèle de rechute
Délai: 1 an
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1 an
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facteur pronostique
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jun-ping Zhang, Capital Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2023
Première publication (Réel)
1 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CNS-GCT-R
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .