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Estudo Retrospectivo de Tumores de Células Germinativas do Sistema Nervoso Central

9 de outubro de 2024 atualizado por: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital

Estudo Retrospectivo de Centro Único de Tumores de Células Germinativas do Sistema Nervoso Central

Analisar retrospectivamente as características epidemiológicas e clínicas, tratamento, recorrência, prognóstico e fatores prognósticos dos tumores de células germinativas do sistema nervoso central em um único centro.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Dados clínicos de pacientes com tumores de células germinativas do sistema nervoso central que foram tratados no Departamento de Neuro-oncologia, Sanbo Brain Hospital Capital Medical University entre janeiro de 2007 e dezembro de 2022 foram coletados retrospectivamente, e as características epidemiológicas e clínicas, tratamento, recorrência , foram analisados ​​o prognóstico e os fatores prognósticos da doença.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Sanbo Brain Hospital Capital Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado clínica ou patologicamente como tumor de células germinativas do sistema nervoso central.
  • Recebeu terapia antitumoral.
  • Os pacientes que foram diagnosticados clinicamente com base em características de neuroimagem e resposta à radioterapia ou quimioterapia foram autorizados a se inscrever.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com informações importantes ausentes, como localização do tumor, dados cirúrgicos, quimioterápicos e radioterápicos e avaliação pós-tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
características epidemiológicas
Prazo: 1 ano
1 ano
regime de tratamento
Prazo: 1 ano
1 ano
padrão de recaída
Prazo: 1 ano
1 ano
fator prognóstico
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jun-ping Zhang, Capital Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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