- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05836701
Estudo Retrospectivo de Tumores de Células Germinativas do Sistema Nervoso Central
9 de outubro de 2024 atualizado por: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
Estudo Retrospectivo de Centro Único de Tumores de Células Germinativas do Sistema Nervoso Central
Analisar retrospectivamente as características epidemiológicas e clínicas, tratamento, recorrência, prognóstico e fatores prognósticos dos tumores de células germinativas do sistema nervoso central em um único centro.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Dados clínicos de pacientes com tumores de células germinativas do sistema nervoso central que foram tratados no Departamento de Neuro-oncologia, Sanbo Brain Hospital Capital Medical University entre janeiro de 2007 e dezembro de 2022 foram coletados retrospectivamente, e as características epidemiológicas e clínicas, tratamento, recorrência , foram analisados o prognóstico e os fatores prognósticos da doença.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado clínica ou patologicamente como tumor de células germinativas do sistema nervoso central.
- Recebeu terapia antitumoral.
- Os pacientes que foram diagnosticados clinicamente com base em características de neuroimagem e resposta à radioterapia ou quimioterapia foram autorizados a se inscrever.
Critério de exclusão:
- Pacientes com informações importantes ausentes, como localização do tumor, dados cirúrgicos, quimioterápicos e radioterápicos e avaliação pós-tratamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
características epidemiológicas
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
regime de tratamento
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
padrão de recaída
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
fator prognóstico
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jun-ping Zhang, Capital Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CNS-GCT-R
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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