Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospektiv studie av kimcellesvulster i sentralnervesystemet

9. oktober 2024 oppdatert av: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital

Enkeltsenter retrospektiv studie av kimcellesvulster i sentralnervesystemet

Retrospektiv analyse av epidemiologiske og kliniske egenskaper, behandling, tilbakefall, prognose og prognostiske faktorer av kimcelletumorer i sentralnervesystemet i et enkelt senter.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kliniske data fra pasienter med kimcelletumorer i sentralnervesystemet som ble behandlet ved avdelingen for nevro-onkologi, Sanbo Brain Hospital Capital Medical University mellom januar 2007 og desember 2022, ble innsamlet retrospektivt, og epidemiologiske og kliniske karakteristika, behandling, residiv , ble prognose og prognostiske faktorer for sykdommen analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Sanbo Brain Hospital Capital Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk eller patologisk diagnostisert som kimcelletumor i sentralnervesystemet.
  • Har fått antitumorbehandling.
  • Pasienter som ble klinisk diagnostisert basert på nevroimaging-karakteristikker og respons på strålebehandling eller kjemoterapi, fikk meldes inn.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med manglende nøkkelinformasjon som tumorlokalisering, kirurgiske, kjemoterapi- og strålebehandlingsdata, og evaluering etter behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
epidemiologiske egenskaper
Tidsramme: 1 år
1 år
behandlingsregime
Tidsramme: 1 år
1 år
tilbakefallsmønster
Tidsramme: 1 år
1 år
prognostisk faktor
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Sanbo Brain Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jun-ping Zhang, Capital Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CNS-GCT-R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kimcelletumor i CNS

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in El Salvador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere