Retrospektiivinen tutkimus keskushermoston sukusolukasvaimista
keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
Yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus keskushermoston sukusolukasvaimista
Analysoidaan takautuvasti keskushermoston sukusolukasvainten epidemiologisia ja kliinisiä ominaisuuksia, hoitoa, uusiutumista, ennustetta ja prognostisia tekijöitä yhdessä keskustassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Kliiniset tiedot potilaista, joilla oli keskushermoston itusolukasvaimet ja joita hoidettiin Sanbo Brain Hospital Capitalin lääketieteellisen yliopiston neuroonkologian osastolla tammikuun 2007 ja joulukuun 2022 välisenä aikana, kerättiin takautuvasti, ja epidemiologiset ja kliiniset ominaisuudet, hoito, uusiutuminen Taudin ennuste ja ennustetekijät analysoitiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisesti tai patologisesti diagnosoitu keskushermoston sukusolukasvain.
- Saivat kasvainten vastaista hoitoa.
- Potilaat, jotka oli kliinisesti diagnosoitu neurokuvantamisen ominaisuuksien ja sädehoito- tai kemoterapiavasteen perusteella, hyväksyttiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilta puuttuvat keskeiset tiedot, kuten kasvaimen sijainti, leikkaus-, kemoterapia- ja sädehoitotiedot sekä hoidon jälkeinen arviointi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
epidemiologiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
hoito-ohjelma
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
uusiutuva kuvio
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
prognostinen tekijä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jun-ping Zhang, Capital Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CNS-GCT-R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .