Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrospectieve studie van kiemceltumoren van het centrale zenuwstelsel

9 oktober 2024 bijgewerkt door: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital

Single-center retrospectieve studie van kiemceltumoren van het centrale zenuwstelsel

Retrospectieve analyse van de epidemiologische en klinische kenmerken, behandeling, recidief, prognose en prognostische factoren van de kiemceltumoren van het centrale zenuwstelsel in één enkel centrum.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Klinische gegevens van patiënten met kiemceltumoren van het centrale zenuwstelsel die tussen januari 2007 en december 2022 werden behandeld op de afdeling Neuro-oncologie, Sanbo Brain Hospital Capital Medical University, werden retrospectief verzameld, en de epidemiologische en klinische kenmerken, behandeling, recidief , prognose en prognostische factoren van de ziekte werden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Sanbo Brain Hospital Capital Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Sanbo Brain-ziekenhuis, Capital Medical University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinisch of pathologisch gediagnosticeerd als kiemceltumor van het centrale zenuwstelsel.
  • Antitumortherapie hebben gekregen.
  • Patiënten die klinisch werden gediagnosticeerd op basis van neuroimaging-kenmerken en respons op radiotherapie of chemotherapie, mochten worden ingeschreven.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie belangrijke informatie ontbreekt, zoals de locatie van de tumor, gegevens over operaties, chemotherapie en radiotherapie, en evaluatie na de behandeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
epidemiologische kenmerken
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
behandelregime
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
terugval patroon
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
voorspellende factor
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Sanbo Brain Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jun-ping Zhang, Capital Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CNS-GCT-R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kiemceltumor van CZS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren