Retrospektywne badanie guzów zarodkowych ośrodkowego układu nerwowego
9 października 2024 zaktualizowane przez: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
Jednoośrodkowe retrospektywne badanie guzów zarodkowych ośrodkowego układu nerwowego
Retrospektywna analiza charakterystyki epidemiologicznej i klinicznej, leczenia, nawrotów, rokowania i czynników prognostycznych guzów zarodkowych ośrodkowego układu nerwowego w jednym ośrodku.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Retrospektywnie zebrano dane kliniczne pacjentów z guzami zarodkowymi ośrodkowego układu nerwowego, którzy byli leczeni w Klinice Neuro-onkologii Szpitala Mózgu Sanbo Stołecznego Uniwersytetu Medycznego w okresie od stycznia 2007 do grudnia 2022 roku, a także charakterystykę epidemiologiczną i kliniczną, leczenie, nawroty przeanalizowano rokowanie i czynniki prognostyczne choroby.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Sanbo Brain Hospital, Stołeczny Uniwersytet Medyczny
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Klinicznie lub patologicznie rozpoznany jako guz zarodkowy ośrodkowego układu nerwowego.
- Otrzymał terapię przeciwnowotworową.
- Pacjenci, u których zdiagnozowano klinicznie na podstawie charakterystyki neuroobrazowania i odpowiedzi na radioterapię lub chemioterapię, zostali dopuszczeni do rejestracji.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z brakującymi kluczowymi informacjami, takimi jak lokalizacja guza, dane chirurgiczne, chemioterapia i radioterapia oraz ocena po leczeniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
cechy epidemiologiczne
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
schemat leczenia
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
wzór nawrotu
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
czynnik prognostyczny
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jun-ping Zhang, Capital Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CNS-GCT-R
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .