A központi idegrendszer csírasejtes daganatainak retrospektív vizsgálata
2024. október 9. frissítette: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
A központi idegrendszer csírasejtes daganatainak egyközpontú retrospektív vizsgálata
A központi idegrendszeri csírasejtes daganatok epidemiológiai és klinikai jellemzőinek, kezelésének, recidívájának, prognózisának és prognosztikai tényezőinek retrospektív elemzése egyetlen központban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Részletes leírás
A Sanbo Brain Hospital Capital Medical University Neuroonkológiai Osztályán 2007 januárja és 2022 decembere között kezelt központi idegrendszeri csírasejtes daganatos betegek klinikai adatait retrospektív módon gyűjtöttük össze, és az epidemiológiai és klinikai jellemzőket, a kezelést, a kiújulást. elemezték a betegség prognózisát és prognosztikai tényezőit.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
500
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Klinikailag vagy patológiásan a központi idegrendszer csírasejtes daganataként diagnosztizálták.
- Daganatellenes kezelésben részesültek.
- Azok a betegek, akiket klinikailag diagnosztizáltak a neuroimaging jellemzői és a sugárkezelésre vagy kemoterápiára adott válasz alapján, beiratkozhattak.
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegeknél, akiknél hiányoznak olyan kulcsfontosságú információk, mint a daganat helye, a műtéti, kemoterápiás és sugárterápiás adatok, valamint a kezelés utáni értékelés.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
epidemiológiai jellemzők
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
|
kezelési rend
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
|
visszaesés minta
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
|
prognosztikai tényező
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jun-ping Zhang, Capital Medical University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. június 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. április 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. április 19.
Első közzététel (Tényleges)
2023. május 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. október 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 9.
Utolsó ellenőrzés
2024. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CNS-GCT-R
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .