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Retrospektive Untersuchung von Keimzelltumoren des zentralen Nervensystems

20. Juli 2023 aktualisiert von: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital

Monozentrische retrospektive Studie von Keimzelltumoren des zentralen Nervensystems

Retrospektive Analyse der epidemiologischen und klinischen Merkmale, Behandlung, Rezidive, Prognose und prognostischen Faktoren der Keimzelltumoren des zentralen Nervensystems in einem einzigen Zentrum.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Klinische Daten von Patienten mit Keimzelltumoren des Zentralnervensystems, die zwischen Januar 2007 und Dezember 2022 in der Abteilung für Neuroonkologie des Sanbo Brain Hospital Capital Medical University behandelt wurden, wurden retrospektiv erhoben, und die epidemiologischen und klinischen Merkmale, Behandlung, Rezidive , Prognose und prognostische Faktoren der Krankheit wurden analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinisch oder pathologisch diagnostiziert als Keimzelltumor des zentralen Nervensystems.
  • eine Antitumortherapie erhalten haben.
  • Patienten, deren klinische Diagnose auf der Grundlage von Merkmalen der Neuroimaging und des Ansprechens auf eine Strahlen- oder Chemotherapie gestellt wurde, wurden zur Aufnahme zugelassen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit fehlenden Schlüsselinformationen wie Tumorlokalisation, Operations-, Chemotherapie- und Strahlentherapiedaten und Auswertung nach der Behandlung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
epidemiologische Merkmale
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Behandlungsschema
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Rückfallmuster
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
prognostischer Faktor
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Sanbo Brain Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jun-ping Zhang, Capital Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CNS-GCT-R

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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