Retrospektive Untersuchung von Keimzelltumoren des zentralen Nervensystems
9. Oktober 2024 aktualisiert von: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
Monozentrische retrospektive Studie von Keimzelltumoren des zentralen Nervensystems
Retrospektive Analyse der epidemiologischen und klinischen Merkmale, Behandlung, Rezidive, Prognose und prognostischen Faktoren der Keimzelltumoren des zentralen Nervensystems in einem einzigen Zentrum.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Klinische Daten von Patienten mit Keimzelltumoren des Zentralnervensystems, die zwischen Januar 2007 und Dezember 2022 in der Abteilung für Neuroonkologie des Sanbo Brain Hospital Capital Medical University behandelt wurden, wurden retrospektiv erhoben, und die epidemiologischen und klinischen Merkmale, Behandlung, Rezidive , Prognose und prognostische Faktoren der Krankheit wurden analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinisch oder pathologisch diagnostiziert als Keimzelltumor des zentralen Nervensystems.
- eine Antitumortherapie erhalten haben.
- Patienten, deren klinische Diagnose auf der Grundlage von Merkmalen der Neuroimaging und des Ansprechens auf eine Strahlen- oder Chemotherapie gestellt wurde, wurden zur Aufnahme zugelassen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit fehlenden Schlüsselinformationen wie Tumorlokalisation, Operations-, Chemotherapie- und Strahlentherapiedaten und Auswertung nach der Behandlung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
epidemiologische Merkmale
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
|
Behandlungsschema
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
|
Rückfallmuster
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
|
prognostischer Faktor
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jun-ping Zhang, Capital Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CNS-GCT-R
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .