Estudio Retrospectivo de Tumores de Células Germinales del Sistema Nervioso Central
9 de octubre de 2024 actualizado por: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
Estudio retrospectivo de un solo centro de tumores de células germinales del sistema nervioso central
Analizar retrospectivamente las características epidemiológicas, clínicas, tratamiento, recurrencia, pronóstico y factores pronósticos de los tumores de células germinales del sistema nervioso central en un solo centro.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Se recopilaron retrospectivamente datos clínicos de pacientes con tumores de células germinales del sistema nervioso central que fueron tratados en el Departamento de Neurooncología, Sanbo Brain Hospital Capital Medical University entre enero de 2007 y diciembre de 2022, y las características epidemiológicas y clínicas, tratamiento, recurrencia Se analizó el pronóstico y los factores pronósticos de la enfermedad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Sanbo Brain Hospital, Universidad Médica de la Capital
Descripción
Criterios de inclusión:
- Clínica o patológicamente diagnosticado como tumor de células germinales del sistema nervioso central.
- Haber recibido terapia antitumoral.
- Se permitió la inscripción de pacientes que fueron diagnosticados clínicamente en función de las características de neuroimagen y la respuesta a la radioterapia o la quimioterapia.
Criterio de exclusión:
- Pacientes a los que les falta información clave, como la ubicación del tumor, los datos quirúrgicos, de quimioterapia y radioterapia, y la evaluación posterior al tratamiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
características epidemiológicas
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
régimen de tratamiento
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
patrón de recaída
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
factor pronóstico
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jun-ping Zhang, Capital Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CNS-GCT-R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .