Retrospektiv studie av könscellstumörer i det centrala nervsystemet
9 oktober 2024 uppdaterad av: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
Single-center retrospektiv studie av könscellstumörer i det centrala nervsystemet
Retrospektiv analys av epidemiologiska och kliniska egenskaper, behandling, återfall, prognos och prognostiska faktorer av könscellstumörer i centrala nervsystemet i ett enda centrum.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Kliniska data från patienter med könscellstumörer i centrala nervsystemet som behandlades på avdelningen för neuro-onkologi, Sanbo Brain Hospital Capital Medical University mellan januari 2007 och december 2022 samlades in retrospektivt, och de epidemiologiska och kliniska egenskaperna, behandlingen, återfall , analyserades prognos och prognostiska faktorer för sjukdomen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kliniskt eller patologiskt diagnostiserad som könscellstumör i centrala nervsystemet.
- Har fått antitumörbehandling.
- Patienter som diagnostiserades kliniskt baserat på neuroimaging-egenskaper och svar på strålbehandling eller kemoterapi tilläts inskrivning.
Exklusions kriterier:
- Patienter med saknad nyckelinformation såsom tumörlokalisering, operations-, kemoterapi- och strålbehandlingsdata samt utvärdering efter behandling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
epidemiologiska egenskaper
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
behandlingsregim
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
återfallsmönster
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
prognostisk faktor
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jun-ping Zhang, Capital Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2023
Första postat (Faktisk)
1 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CNS-GCT-R
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .