Účinnost TU a MRT pro uvolnění spouštěcích bodů pro zvýšení RoM a úlevu od bolesti v horní TT
2. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Účinnost terapeutického ultrazvuku a myofasciální uvolňovací techniky pro uvolnění spouštěcích bodů pro zvýšení rozsahu pohybu a úlevu od bolesti při napjatosti horního trapézu
Chcete-li zjistit účinnost terapeutického ultrazvuku a techniky myofasciálního uvolnění pro uvolnění spouštěcích bodů pro zvýšení rozsahu pohybu a úlevu od bolesti v horním trapézu
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
34
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Věk mezi 20-40 lety.
- 2. Jsou zahrnuti muži i ženy.
- 3. Ti, kteří jsou citliví na napjatý svalový pás, roste pravidelná bolest, reakce lokálního škubání a omezený rozsah pohybu v cervikální oblasti.
Kritéria vyloučení:
- 1. Ti, kteří trpí bolestí způsobenou jakoukoli patologií děložního čípku.
- 2. Ti, kteří mají jakékoli hojící se zlomeniny v horní části zad a v oblasti krku.
- 3. Ti, kteří mají dermatitidu v horní části zad nebo jakoukoli poruchu srážlivosti.
- 4. Jakákoli související rána v oblasti krku nebo jakákoli patologie ramene.
- 5. Ti, kteří mají jakékoli degenerativní onemocnění krční páteře. (2)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Terapeutický ultrazvuk
|
Terapeutický ultrazvuk pro uvolnění spouštěcích bodů pro zvýšení rozsahu pohybu a úlevu od bolesti v horním trapézu
|
|
Jiný: Technika myofasciálního uvolnění
|
Myofasciální uvolňovací technika pro uvolnění spouštěcích bodů pro zvýšení rozsahu pohybu a úlevu od bolesti v horním trapézu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Numaric Pain scale Rating (NPR).
Časové okno: 6 měsíců.
|
Před a po intervencích se stupnicí (NPR) pro zvýšení rozsahu pohybu a úlevu od bolesti v horním trapézu
|
6 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. května 2023
První zveřejněno (Odhad)
11. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- DPT/Batch-Fall18/532
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .