Effektiviteten af TU og MRT til at frigive triggerpunkter for at øge RoM og smertelindring i øvre TT
2. maj 2023 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effektiviteten af terapeutisk ultralyd og myofascial frigivelsesteknik til at frigive triggerpunkter for at øge bevægelsesområdet og smertelindring i øvre Trapezius-stramhed
For at finde ud af effektiviteten af terapeutisk ultralyd og myofascial frigivelsesteknik til at frigive triggerpunkter for at øge bevægelsesområdet og smertelindring i øvre Trapezius-stramhed
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Alder mellem 20-40 år.
- 2. Han og hun er begge inkluderet.
- 3. De, der har ømhed i et stramt muskelbånd, øget regelmæssig smerte, lokalt trækningsrespons og begrænset bevægelsesområde i livmoderhalsregionen.
Ekskluderingskriterier:
- 1. De, der har henvist smerter på grund af enhver patologi af livmoderhalsen.
- 2. Dem, der har helbredende frakturer over øvre ryg og i nakkeregionen.
- 3. Dem, der har dermatitis over øvre ryg eller nogen form for koagulationsforstyrrelse.
- 4. Ethvert relateret sår i nakkeregionen eller enhver patologi i skulderen.
- 5. Dem, der har nogen degenerativ cervikal rygsøjlesygdom. (2)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Terapeutisk ultralyd
|
Terapeutisk ultralyd for at frigive triggerpunkter for at øge bevægelsesområdet og smertelindring i øvre Trapezius-stramhed
|
|
Andet: Myofascial frigivelsesteknik
|
Myofascial frigørelsesteknik til at frigive triggerpunkter for at øge bevægelsesområdet og smertelindring i øvre Trapezius-stramhed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numaric Pain scale Rating (NPR).
Tidsramme: 6 måneder.
|
Før og efter interventioner med (NPR) skala for at øge bevægelsesområdet og smertelindring i øvre Trapezius-stramhed
|
6 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2023
Først opslået (Skøn)
11. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall18/532
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .