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Efficacité de TU et MRT pour libérer les points de déclenchement afin d'augmenter le RoM et le soulagement de la douleur dans le TT supérieur

2 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efficacité de l'échographie thérapeutique et de la technique de libération myofasciale pour libérer les points de déclenchement afin d'augmenter l'amplitude des mouvements et le soulagement de la douleur dans l'étanchéité du trapèze supérieur

Pour découvrir l'efficacité de l'échographie thérapeutique et de la technique de libération myofasciale pour libérer les points de déclenchement afin d'augmenter l'amplitude des mouvements et le soulagement de la douleur dans l'étanchéité du trapèze supérieur

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Azra Naheed Medical College, Superior University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Âge entre 20 et 40 ans.
  • 2. Les hommes et les femmes sont inclus.
  • 3. Ceux qui ont une sensibilité sur une bande musculaire tendue, une augmentation de la douleur régulière, une réponse de secousses locales et une amplitude de mouvement restreinte de la région cervicale.

Critère d'exclusion:

  • 1. Ceux ayant référé des douleurs dues à une quelconque pathologie des cervicales.
  • 2. Ceux qui ont des fractures cicatrisantes dans le haut du dos et dans la région du cou.
  • 3. Ceux qui ont une dermatite sur le haut du dos ou un trouble de la coagulation.
  • 4. Toute blessure connexe dans la région du cou ou toute pathologie de l'épaule.
  • 5. Ceux qui ont une maladie dégénérative de la colonne cervicale. (2)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Échographie thérapeutique
Test diagnostique: Échographie thérapeutique
Échographie thérapeutique pour libérer les points de déclenchement afin d'augmenter l'amplitude des mouvements et le soulagement de la douleur dans l'étanchéité du trapèze supérieur
Autre: Technique de libération myofasciale
Test diagnostique: Technique de libération myofasciale
Technique de libération myofasciale pour libérer les points de déclenchement pour augmenter l'amplitude des mouvements et le soulagement de la douleur dans l'étanchéité du trapèze supérieur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'échelle numérique de la douleur (NPR).
Délai: 6 mois.
Pré et post-interventions avec échelle (NPR) pour augmenter l'amplitude des mouvements et le soulagement de la douleur dans l'étanchéité du trapèze supérieur
6 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Superior University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Première publication (Estimation)

11 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/Batch-Fall18/532

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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