Wirksamkeit von TU und MRT zur Freisetzung von Triggerpunkten zur Steigerung des RoM und der Schmerzlinderung im oberen TT
2. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wirksamkeit des therapeutischen Ultraschalls und der myofaszialen Release-Technik zur Freisetzung von Triggerpunkten zur Erhöhung des Bewegungsumfangs und zur Schmerzlinderung bei Verspannungen im oberen Trapezius
Um die Wirksamkeit von therapeutischem Ultraschall und myofaszialen Release-Techniken zur Freisetzung von Triggerpunkten zur Erhöhung des Bewegungsumfangs und zur Schmerzlinderung bei Verspannungen im oberen Trapezius herauszufinden
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alter zwischen 20 und 40 Jahren.
- 2. Es sind sowohl Männer als auch Frauen enthalten.
- 3. Bei Patienten mit Druckempfindlichkeit an einem gespannten Muskelband kommt es zu regelmäßigen Schmerzen, lokaler Zuckungsreaktion und eingeschränkter Bewegungsfreiheit im Halsbereich.
Ausschlusskriterien:
- 1. Diejenigen, die Schmerzen aufgrund einer Pathologie der Halswirbelsäule hatten.
- 2. Personen mit heilenden Frakturen im oberen Rücken- und Nackenbereich.
- 3. Personen mit Dermatitis im oberen Rückenbereich oder einer Gerinnungsstörung.
- 4. Jegliche damit verbundene Wunde im Nackenbereich oder jede Pathologie der Schulter.
- 5. Personen, die an einer degenerativen Erkrankung der Halswirbelsäule leiden. (2)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Therapeutischer Ultraschall
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Therapeutischer Ultraschall zur Freisetzung von Triggerpunkten zur Erhöhung des Bewegungsumfangs und zur Schmerzlinderung bei Verspannungen im oberen Trapezius
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Sonstiges: Myofasziale Release-Technik
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Myofasziale Release-Technik zum Lösen von Triggerpunkten, um den Bewegungsumfang und die Schmerzlinderung bei Verspannungen im oberen Trapezius zu erhöhen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der numarischen Schmerzskala (NPR).
Zeitfenster: 6 Monate.
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Vor- und Nacheingriffe mit (NPR)-Skala zur Erhöhung des Bewegungsumfangs und zur Schmerzlinderung bei Verspannungen im oberen Trapezius
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6 Monate.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/532
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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