Efficacia di TU e MRT per rilasciare punti trigger per aumentare il RoM e il sollievo dal dolore nel TT superiore
2 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efficacia dell'ecografia terapeutica e della tecnica di rilascio miofasciale per rilasciare i punti trigger per aumentare la gamma di movimento e alleviare il dolore nella tenuta del trapezio superiore
Per scoprire l'efficacia dell'ecografia terapeutica e della tecnica di rilascio miofasciale per rilasciare i punti trigger per aumentare la gamma di movimento e alleviare il dolore nella tenuta del trapezio superiore
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Età compresa tra 20 e 40 anni.
- 2. Maschio e femmina sono entrambi inclusi.
- 3. Coloro che hanno dolorabilità su una fascia muscolare tesa, aumentano il dolore regolare, la risposta di contrazioni locali e il raggio di movimento limitato della regione cervicale.
Criteri di esclusione:
- 1. Coloro che hanno riferito dolore dovuto a qualsiasi patologia della cervicale.
- 2. Coloro che hanno fratture in via di guarigione sulla parte superiore della schiena e nella regione del collo.
- 3. Coloro che hanno dermatite sulla parte superiore della schiena o qualsiasi disturbo della coagulazione.
- 4. Qualsiasi ferita correlata nella regione del collo o qualsiasi patologia della spalla.
- 5. Coloro che hanno una malattia degenerativa del rachide cervicale. (2)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Ultrasuoni terapeutici
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Ultrasuoni terapeutici per rilasciare i punti trigger per aumentare la gamma di movimento e alleviare il dolore nella tenuta del trapezio superiore
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Altro: Tecnica di rilascio miofasciale
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Tecnica di rilascio miofasciale per rilasciare i punti trigger per aumentare la gamma di movimento e alleviare il dolore nella tenuta del trapezio superiore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numaric Pain scale Rating (NPR).
Lasso di tempo: 6 mesi.
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Interventi pre e post con scala (NPR) per aumentare la gamma di movimento e alleviare il dolore nella tensione del trapezio superiore
|
6 mesi.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2023
Primo Inserito (Stima)
11 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPT/Batch-Fall18/532
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .