- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05854004
Eficácia de TU e MRT para liberar pontos de gatilho para aumentar RoM e alívio da dor em TT superior
2 de maio de 2023 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Eficácia do ultrassom terapêutico e da técnica de liberação miofascial para liberar pontos de gatilho para aumentar a amplitude de movimento e alívio da dor no aperto do trapézio superior
Para descobrir a eficácia do ultrassom terapêutico e da técnica de liberação miofascial para liberar pontos de gatilho para aumentar a amplitude de movimento e alívio da dor no aperto do trapézio superior
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Idade entre 20-40 anos.
- 2. Macho e fêmea estão incluídos.
- 3. Aqueles que apresentam sensibilidade em uma faixa muscular tensa, aumento da dor regular, resposta de contração local e amplitude de movimento restrita da região cervical.
Critério de exclusão:
- 1. Aqueles que referiram dor devido a qualquer patologia do colo do útero.
- 2. Aqueles com fraturas em cicatrização na parte superior das costas e na região do pescoço.
- 3. Aqueles que têm dermatite na parte superior das costas ou qualquer distúrbio de coagulação.
- 4. Qualquer ferida relacionada na região do pescoço ou qualquer patologia do ombro.
- 5. Quem tem alguma doença degenerativa da coluna cervical. (2)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Ultrassom Terapêutico
|
Ultrassom terapêutico para liberar pontos de gatilho para aumentar a amplitude de movimento e alívio da dor no aperto do trapézio superior
|
Outro: Técnica de Liberação Miofascial
|
Técnica de liberação miofascial para liberar pontos de gatilho para aumentar a amplitude de movimento e alívio da dor no aperto do trapézio superior
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala Numérica de Dor (NPR).
Prazo: 6 meses.
|
Pré e pós-intervenções com escala (NPR) para aumentar a amplitude de movimento e alívio da dor no aperto do trapézio superior
|
6 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
11 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall18/532
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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