TU:n ja MRT:n tehokkuus laukaisupisteiden vapauttamisessa lisäämään romausta ja kivunlievitystä ylemmässä TT:ssä
tiistai 2. toukokuuta 2023 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Terapeuttisen ultraäänen ja myofaskiaalisen vapautustekniikan tehokkuus laukaisupisteiden vapauttamiseksi liikealueen lisäämiseksi ja kivun lievittämiseksi ylemmässä trapeziuskireydessä
Selvittääksesi terapeuttisen ultraäänen ja myofaskiaalisen vapautustekniikan tehokkuuden laukaisevien pisteiden vapauttamiseksi liikealueen lisäämiseksi ja kivun lievittämiseksi ylemmässä trapeziuskireydessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Ikä 20-40 vuotta.
- 2. Sekä uros että naaras sisältyvät.
- 3. Ne, joilla on arkuutta kireässä lihasnauhassa, säännöllisen kivun nousua, paikallista nykimistä ja kohdunkaulan alueella rajoitettua liikettä.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Ne, jotka ovat ilmoittaneet mistä tahansa kohdunkaulan patologiasta johtuvasta kivusta.
- 2. Ne, joilla on parantavia murtumia yläselän ja niskan alueella.
- 3. Ne, joilla on yläselän ihotulehdus tai mikä tahansa hyytymishäiriö.
- 4. Mikä tahansa asiaan liittyvä haava niskan alueella tai mikä tahansa olkapään patologia.
- 5. Ne, joilla on jokin rappeuttava kohdunkaulan selkärangan sairaus. (2)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Terapeuttinen ultraääni
|
Terapeuttinen ultraääni laukaisevien pisteiden vapauttamiseksi liikelaajuutta lisäämiseksi ja kivunlievitystä ylemmässä trapeziuskireydessä
|
|
Muut: Myofaskiaalinen vapautustekniikka
|
Myofaskiaalinen vapautustekniikka laukaisimien laukaisupisteiden vapauttamiseksi liikealueen lisäämiseksi ja kivun lievittämiseksi ylemmässä trapeziuskireydessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numaric Pain scale Rating (NPR).
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Ennen ja jälkeen tehdyt interventiot (NPR) -asteikolla liikealueen lisäämiseksi ja kivun lievittämiseksi ylemmässä trapeziuskireydessä
|
6 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall18/532
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .