Effektiviteten til TU og MRT for å frigjøre triggerpunkter for å øke rommer og smertelindring i øvre TT
2. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effektiviteten av terapeutisk ultralyd og myofascial frigjøringsteknikk for å frigjøre triggerpunkter for å øke bevegelsesområdet og smertelindring ved tetthet i øvre trapez
For å finne ut effektiviteten av terapeutisk ultralyd og myofascial frigjøringsteknikk for å frigjøre triggerpunkter for å øke bevegelsesområdet og smertelindring ved tetthet i øvre trapez
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Alder mellom 20-40 år.
- 2. Både menn og kvinner er inkludert.
- 3. De som har ømhet i et stramt muskelbånd, øker regelmessig smerte, lokal rykningsrespons og begrenset bevegelsesområde i livmorhalsområdet.
Ekskluderingskriterier:
- 1. De som har henvist smerte på grunn av patologi i livmorhalsen.
- 2. De som har helbredende brudd over øvre del av ryggen og i nakkeregionen.
- 3. De som har dermatitt over øvre del av ryggen eller koagulasjonsforstyrrelser.
- 4. Eventuelle relaterte sår i nakkeregionen eller patologi i skulderen.
- 5. De som har noen degenerativ cervical ryggraden sykdom. (2)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Terapeutisk ultralyd
|
Terapeutisk ultralyd for å frigjøre triggerpunkter for å øke bevegelsesområdet og smertelindring ved tetthet i øvre Trapezius
|
|
Annen: Myofascial frigjøringsteknikk
|
Myofascial frigjøringsteknikk for å frigjøre triggerpunkter for å øke bevegelsesområdet og smertelindring ved tetthet i øvre Trapezius
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numaric Pain scale Rating (NPR).
Tidsramme: 6 måneder.
|
Før og etter intervensjoner med (NPR) skala for å øke bevegelsesområdet og smertelindring ved tetthet i øvre Trapezius
|
6 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2023
Først lagt ut (Anslag)
11. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DPT/Batch-Fall18/532
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .