Эффективность TU и MRT для высвобождения триггерных точек для увеличения объема движений и облегчения боли в верхнем TT
2 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Эффективность терапевтического ультразвука и техники миофасциального релиза для высвобождения триггерных точек для увеличения диапазона движений и облегчения боли при тугоподвижности верхней части трапециевидной мышцы
Выяснить эффективность терапевтического ультразвука и техники миофасциального релиза для высвобождения триггерных точек для увеличения диапазона движений и облегчения боли при тугоподвижности верхней части трапециевидной мышцы.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 1. Возраст от 20 до 40 лет.
- 2. Включены мужчины и женщины.
- 3. Болезненность тугого мышечного пучка, регулярная боль, локальные подергивания и ограничение подвижности в шейном отделе.
Критерий исключения:
- 1. Имеющие иррадиирующую боль из-за какой-либо патологии шейки матки.
- 2. Те, у кого есть какие-либо заживающие переломы в верхней части спины и в области шеи.
- 3. Те, у кого есть дерматит на верхней части спины или любое нарушение свертываемости крови.
- 4. Любая родственная рана в области шеи или любая патология плеча.
- 5. Те, у кого есть какие-либо дегенеративные заболевания шейного отдела позвоночника. (2)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Терапевтический ультразвук
|
Терапевтический ультразвук для высвобождения триггерных точек для увеличения диапазона движений и облегчения боли при тугоподвижности верхней части трапециевидной мышцы
|
|
Другой: Техника миофасциального релиза
|
Техника миофасциального релиза для высвобождения триггерных точек для увеличения диапазона движений и облегчения боли при напряжении в верхней части трапециевидной мышцы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPR).
Временное ограничение: 6 месяцев.
|
До и после вмешательств с помощью шкалы (NPR) для увеличения диапазона движений и облегчения боли при тугоподвижности верхней части трапециевидной мышцы
|
6 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall18/532
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .