Efectividad de TU y MRT para liberar puntos gatillo para aumentar RoM y alivio del dolor en TT superior
2 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Eficacia del ultrasonido terapéutico y la técnica de liberación miofascial para liberar puntos gatillo para aumentar el rango de movimiento y aliviar el dolor en la rigidez del trapecio superior
Para averiguar la eficacia del ultrasonido terapéutico y la técnica de liberación miofascial para liberar los puntos de activación para aumentar el rango de movimiento y aliviar el dolor en la tensión del trapecio superior
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Edad entre 20-40 años.
- 2. Tanto hombres como mujeres están incluidos.
- 3. Aquellos que tienen sensibilidad en una banda muscular tensa, aumento de dolor regular, respuesta de espasmos locales y rango de movimiento restringido de la región cervical.
Criterio de exclusión:
- 1. Los que tengan dolor referido por alguna patología de las cervicales.
- 2. Aquellos que tienen fracturas en proceso de curación en la parte superior de la espalda y en la región del cuello.
- 3. Aquellos que tienen dermatitis en la parte superior de la espalda o cualquier trastorno de coagulación.
- 4. Cualquier herida relacionada en la región del cuello o cualquier patología del hombro.
- 5. Quienes padezcan alguna enfermedad degenerativa de la columna cervical. (2)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Ultrasonido Terapéutico
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Ultrasonido terapéutico para liberar puntos de activación para aumentar el rango de movimiento y aliviar el dolor en la tensión del trapecio superior
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Otro: Técnica de liberación miofascial
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Técnica de liberación miofascial para liberar los puntos de activación para aumentar el rango de movimiento y aliviar el dolor en la tensión del trapecio superior
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Valoración de la escala numérica del dolor (NPR).
Periodo de tiempo: 6 meses.
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Intervenciones previas y posteriores con escala (NPR) para aumentar el rango de movimiento y el alivio del dolor en la tensión del trapecio superior
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6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall18/532
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .