Effectiviteit van TU en MRT om triggerpoints vrij te geven om RoM en pijnverlichting in Upper TT te vergroten
2 mei 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effectiviteit van therapeutische echografie en myofasciale release-techniek om triggerpoints vrij te geven om het bewegingsbereik en pijnverlichting in bovenste trapeziusstrakheid te vergroten
Om de effectiviteit van therapeutische echografie en myofasciale release-techniek te ontdekken om triggerpoints los te laten om het bewegingsbereik en pijnverlichting in bovenste trapeziusstrakheid te vergroten
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Leeftijd tussen 20-40 jaar.
- 2. Mannelijk en vrouwelijk zijn beide inbegrepen.
- 3. Degenen met tederheid op een gespannen spierband, regelmatige pijn, lokale spiertrekkingen en beperkt bewegingsbereik van de cervicale regio.
Uitsluitingscriteria:
- 1. Degenen die pijn hebben doorverwezen vanwege een pathologie van de baarmoederhals.
- 2. Degenen met genezende fracturen in de bovenrug en in de nek.
- 3. Degenen met dermatitis boven de bovenrug of een stollingsstoornis.
- 4. Elke gerelateerde wond in het nekgebied of elke pathologie van de schouder.
- 5. Degenen die een degeneratieve ziekte van de cervicale wervelkolom hebben. (2)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Therapeutische echografie
|
Therapeutische echografie om triggerpoints los te laten om het bewegingsbereik en pijnverlichting bij strakheid van de bovenste trapezius te vergroten
|
|
Ander: Myofasciale release-techniek
|
Myofascial Release-techniek om triggerpoints vrij te geven om bewegingsbereik en pijnverlichting bij strakheid van de bovenste trapezius te vergroten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numarische Pijnschaal Rating (NPR).
Tijdsspanne: 6 maanden.
|
Pre- en postinterventies met (NPR) schaal om het bewegingsbereik en pijnverlichting in bovenste trapeziusstrakheid te vergroten
|
6 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
11 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall18/532
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .