Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność TU i MRT w uwalnianiu punktów spustowych w celu zwiększenia RoM i złagodzenia bólu w górnym TT

2 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Skuteczność terapeutycznych ultradźwięków i technik uwalniania mięśniowo-powięziowego w celu uwolnienia punktów spustowych w celu zwiększenia zakresu ruchu i złagodzenia bólu w naprężeniu mięśnia czworobocznego górnego

Sprawdzenie skuteczności terapeutycznych ultradźwięków i technik uwalniania mięśniowo-powięziowego w celu uwolnienia punktów spustowych w celu zwiększenia zakresu ruchu i złagodzenia bólu w naprężeniu mięśnia czworobocznego górnego

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Azra Naheed Medical College, Superior University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Wiek od 20 do 40 lat.
  • 2. Uwzględniono zarówno mężczyzn, jak i kobiety.
  • 3. Ci, którzy mają tkliwość w napiętym paśmie mięśniowym, nasilają się regularny ból, lokalną reakcję skurczową i ograniczony zakres ruchu w okolicy szyjnej.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Ci, którzy odnieśli ból z powodu jakiejkolwiek patologii szyjki macicy.
  • 2. Ci, którzy mają gojące się złamania w górnej części pleców iw okolicy szyi.
  • 3. Ci, którzy mają zapalenie skóry w górnej części pleców lub jakiekolwiek zaburzenie krzepnięcia.
  • 4. Jakakolwiek związana rana w okolicy szyi lub jakakolwiek patologia barku.
  • 5. Ci, którzy mają jakąkolwiek chorobę zwyrodnieniową kręgosłupa szyjnego. (2)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ultradźwięki terapeutyczne
Test diagnostyczny: Ultradźwięki terapeutyczne
Terapeutyczne ultradźwięki w celu uwolnienia punktów spustowych w celu zwiększenia zakresu ruchu i złagodzenia bólu w naprężeniu górnego trapezu
Inny: Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego
Test diagnostyczny: Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego
Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego w celu uwolnienia punktów spustowych w celu zwiększenia zakresu ruchu i łagodzenia bólu w napięciu mięśnia czworobocznego górnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numaryczna ocena bólu (NPR).
Ramy czasowe: 6 miesięcy.
Interwencje przed i po zabiegu ze skalą (NPR) w celu zwiększenia zakresu ruchu i złagodzenia bólu w naprężeniu górnego trapezu
6 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Superior University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DPT/Batch-Fall18/532

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultradźwięki terapeutyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj