Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost McKenzieho a Trochanterického pásu s CT terapií ke snížení bolesti a dysfunkce SI kloubu

16. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Účinnost McKenzieho cvičení a Trochanterický pás s konvenční fyzikální terapií ke snížení bolesti a dysfunkce SI kloubu u těhotných žen

Zjistit účinnost McKenzieho cvičení a trochanterického pásu s konvenční fyzikální terapií ke snížení bolesti a dysfunkce sakroiliakálního kloubu (SIJ) u těhotných žen

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

zjistit účinnost cvičení u těhotných žen

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
      • Lahore, Pákistán
        • Nábor
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zahrnuty jsou těhotné pacientky s bolestí sakroiliakálního kloubu a zúčastněné pacientky ve věkové skupině 18 až 35 let
  • bolest v kříži způsobená sakroiliakálním kloubem, kteří trpí silnými bolestmi při sezení a při změně polohy při stoji ze sedu jsou zahrnuty

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti ve věkové skupině pod 18 let a nad 35 let
  • Pacienti s onemocněním koagulopatie
  • systémové infekce
  • kožní infekce nad sakroiliakálním kloubem pacienti s anamnézou alergií na injekčně podávané léky.
  • Pacienti s psoriázou
  • zánětlivé onemocnění střev
  • periferní artritidy
  • Ženy s komplikacemi UTI jsou vyloučeny.
  • Vyloučeny jsou také ženy s dýchacími potížemi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: McKenzieho cvičení
Behaviorální: McKenzieho cvičení
rutinní jednoduché McKenzieho cvičení
Jiný: Trochanterický pás
Diagnostický test: Trochanterický pás
Trochanterický pás s konvenční fyzikální terapií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkce vizuální analogové stupnice pro kontrolu bolesti a funkce PSFS pro kontrolu pohybu kloubů
Časové okno: 6 měsíců
Před a po zásahu pomocí VAS, PDFS
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Abdul Wahab, Superior Uni

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DPT/Batch-Fall18/524

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dysfunkce sakroiliakálního kloubu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit