Skuteczność McKenziego i pasa krętarzowego z terapią CT w zmniejszaniu bólu i dysfunkcji stawu krzyżowo-biodrowego
16 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Skuteczność ćwiczeń McKenziego i pasa krętarzowego w połączeniu z konwencjonalną fizykoterapią w zmniejszaniu bólu i dysfunkcji stawu skroniowo-żuchwowego u kobiet w ciąży
Określenie skuteczności ćwiczeń McKenziego i pasa krętarzowego z konwencjonalną fizykoterapią w zmniejszaniu dolegliwości bólowych i dysfunkcji stawu krzyżowo-biodrowego (SIJ) u kobiet w ciąży
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
w celu sprawdzenia skuteczności ćwiczeń u kobiet w ciąży
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nargiza Saleem, DPT
- Numer telefonu: +923484080406
- E-mail: dptm-s19-045@superior.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Rekrutacyjny
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uwzględniono pacjentki w ciąży z bólem stawów krzyżowo-biodrowych oraz pacjentki w wieku od 18 do 35 lat
- bólów krzyża z powodu stawu krzyżowo-biodrowego, którzy cierpią z powodu silnego bólu podczas siedzenia i podczas zmiany pozycji, w tym stania z pozycji siedzącej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w grupie wiekowej poniżej 18 lat i powyżej 35 lat
- Pacjenci z chorobą koagulopatii
- infekcja ogólnoustrojowa
- zakażenia skóry u pacjentów ze stawem krzyżowo-biodrowym z alergią na leki podawane w iniekcjach w wywiadzie.
- Pacjenci z łuszczycą
- zapalna choroba jelit
- zapalenie stawów obwodowych
- Kobiety z powikłaniami ZUM są wykluczone.
- Wykluczone są również kobiety z problemami układu oddechowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie McKenziego
|
rutynowe proste ćwiczenie McKenziego
|
|
Inny: Pas krętarzowy
|
Pas krętarzowy z konwencjonalną fizykoterapią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
funkcja wizualnej skali analogowej do sprawdzania bólu i funkcja PSFS do sprawdzania ruchu stawów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Interwencje przed i po za pomocą VAS, PDFS
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Abdul Wahab, Superior Uni
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/524
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .