Efectividad de McKenzie y el cinturón trocantérico con terapia de TC para reducir el dolor y la disfunción de la articulación sacroilíaca
16 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Eficacia de los ejercicios de McKenzie y el cinturón trocantérico con fisioterapia convencional para reducir el dolor y la disfunción de la articulación sacroilíaca en mujeres embarazadas
Determinar la efectividad de los ejercicios de McKenzie y el cinturón trocantérico con fisioterapia convencional para reducir el dolor y la disfunción de la articulación sacroilíaca (ASI) en mujeres embarazadas
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
para conocer la efectividad de los ejercicios en mujeres embarazadas
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nargiza Saleem, DPT
- Número de teléfono: +923484080406
- Correo electrónico: dptm-s19-045@superior.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lahore, Pakistán
- Reclutamiento
- • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyen pacientes embarazadas con dolor en la articulación sacroilíaca y pacientes participantes con un grupo de edad de 18 a 35 años.
- dolor lumbar debido a la articulación sacroilíaca que sufre de dolor severo al sentarse y durante el cambio de posición cuando se incluye ponerse de pie desde la posición sentada
Criterio de exclusión:
- Pacientes con grupo de edad de menos de 18 años y más de 35 años
- Pacientes con enfermedad de coagulopatía
- infección sistémica
- infección de la piel en pacientes de la articulación sacroilíaca con antecedentes de alergias a medicamentos inyectados.
- Pacientes con psoriasis
- Enfermedad inflamatoria intestinal
- artritis periférica
- Se excluyen las mujeres con complicaciones de la ITU.
- Las mujeres con problemas respiratorios también están excluidas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio McKenzie
|
rutina simple ejercicio McKenzie
|
|
Otro: Cinturón trocantérico
|
Cinturón trocantéreo con fisioterapia convencional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
función de escala analógica visual para verificar el dolor y función PSFS para verificar el movimiento de las articulaciones
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Intervenciones previas y posteriores utilizando VAS, PDFS
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Abdul Wahab, Superior Uni
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall18/524
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .