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Efficacia di McKenzie e cintura trocanterica con terapia TC per ridurre il dolore e la disfunzione dell'articolazione sacroiliaca

16 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efficacia degli esercizi McKenzie e della cintura trocanterica con la terapia fisica convenzionale per ridurre il dolore e la disfunzione dell'articolazione sacroiliaca nelle donne in gravidanza

Per determinare l'efficacia degli esercizi di McKenzie e della cintura trocanterica con la terapia fisica convenzionale per ridurre il dolore e la disfunzione dell'articolazione sacroiliaca (SIJ) nelle donne in gravidanza

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

per scoprire l'efficacia degli esercizi nelle donne in gravidanza

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Reclutamento
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono incluse le pazienti in gravidanza con dolore all'articolazione sacroiliaca e le pazienti partecipanti di età compresa tra 18 e 35 anni
  • dolore lombare dovuto all'articolazione sacroiliaca che soffre di forti dolori durante la seduta e durante il cambio di posizione quando sono inclusi la posizione in piedi dalla posizione seduta

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con fascia di età inferiore a 18 anni e superiore a 35 anni
  • Pazienti con malattia di coagulopatia
  • infezione sistemica
  • infezione cutanea su pazienti con articolazione sacroiliaca con anamnesi di allergie ai farmaci iniettati.
  • Pazienti con psoriasi
  • malattia infiammatoria intestinale
  • artrite periferica
  • Sono escluse le donne con complicanze UTI.
  • Sono escluse anche le donne con problemi respiratori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio McKenzie
Comportamentale: Esercizio McKenzie
semplice esercizio di routine di McKenzie
Altro: Cintura trocanterica
Test diagnostico: Cintura trocanterica
Cintura trocanterica con terapia fisica convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
caratteristica della scala analogica visiva per controllare il dolore e caratteristica PSFS per controllare il movimento delle articolazioni
Lasso di tempo: 6 mesi
Pre e Post interventi tramite VAS, PDFS
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Abdul Wahab, Superior Uni

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall18/524

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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