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Efficacité de McKenzie et de la ceinture trochantérienne avec la thérapie CT pour réduire la douleur et le dysfonctionnement de l'articulation SI

16 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efficacité des exercices McKenzie et de la ceinture trochantérienne avec la physiothérapie conventionnelle pour réduire la douleur et le dysfonctionnement de l'articulation SI chez les femmes enceintes

Déterminer l'efficacité des exercices McKenzie et de la ceinture trochantérienne avec la thérapie physique conventionnelle pour réduire la douleur et le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SIJ) chez les femmes enceintes

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

pour connaître l'efficacité des exercices chez les femmes enceintes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Recrutement
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les patientes enceintes souffrant de douleurs articulaires sacro-iliaques sont incluses et les patientes participantes du groupe d'âge de 18 à 35 ans
  • les lombalgies dues à l'articulation sacro-iliaque qui souffrent de fortes douleurs pendant la position assise et lors du changement de position lorsque la position debout à partir de la position assise est incluse

Critère d'exclusion:

  • Patients âgés de moins de 18 ans et de plus de 35 ans
  • Patients atteints de coagulopathie
  • infection systémique
  • infection cutanée chez les patients atteints d'articulation sacro-iliaque ayant des antécédents d'allergies aux médicaments injectés.
  • Patients atteints de psoriasis
  • maladie inflammatoire de l'intestin
  • arthrite périphérique
  • Les femmes présentant des complications d'IU sont exclues.
  • Les femmes ayant des problèmes respiratoires sont également exclues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice McKenzie
Comportemental: Exercice McKenzie
exercice de routine simple de McKenzie
Autre: Ceinture trochantérienne
Test diagnostique: Ceinture trochantérienne
Ceinture trochantérienne avec kinésithérapie conventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonction d'échelle visuelle analogique pour vérifier la douleur et fonction PSFS pour vérifier le mouvement des articulations
Délai: 6 mois
Pré et Post interventions à l'aide de SVA, PDFS
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Superior University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Abdul Wahab, Superior Uni

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2023

Première publication (Réel)

18 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/Batch-Fall18/524

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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