Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av McKenzie och Trochanteric Belt med CT-terapi för att minska smärta och dysfunktion av SI-leden

16 maj 2023 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effektiviteten av McKenzie-övningar och trochanterbälte med konventionell sjukgymnastik för att minska smärta och dysfunktion av SI-leden hos gravida kvinnor

För att bestämma effektiviteten av McKenzie-övningar och trochanterbälte med konventionell sjukgymnastik för att minska smärta och dysfunktion av sacroiliacaleden (SIJ) hos gravida kvinnor

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

för att ta reda på effektiviteten av övningar hos gravida kvinnor

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrytering
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida patienter med sacroiliaca ledsmärta ingår och deltagande patienter i åldersgruppen 18 till 35 år
  • ländryggssmärta på grund av sacroiliacaleden som lider av svår smärta under sittande och vid positionsförändring när stå från sittande ställning ingår

Exklusions kriterier:

  • Patienter med åldersgrupp under 18 år och över 35 år
  • Patienter med koagulopatisjukdom
  • systemisk infektion
  • hudinfektion över sacroiliacaleden patienter med historia av allergier mot injicerade mediciner.
  • Patienter med psoriasis
  • inflammatorisk tarmsjukdom
  • perifer artrit
  • Kvinnor med UVI-komplikationer är uteslutna.
  • Kvinnor med andningsproblem är också undantagna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: McKenzie övning
Beteende: McKenzie övning
rutinmässig enkel McKenzie-övning
Övrig: Trochanterisk bälte
Diagnostiskt test: Trochanterisk bälte
Trochanterbälte med konventionell sjukgymnastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
funktion av visuell analog skala för att kontrollera smärta och har PSFS för att kontrollera rörlighet i leder
Tidsram: 6 månader
Före och efter interventioner med VAS, PDFS
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Superior University

Utredare

  • Studiestol: Abdul Wahab, Superior Uni

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2023

Första postat (Faktisk)

18 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPT/Batch-Fall18/524

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera