Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit von McKenzie und Trochantergürtel mit CT-Therapie zur Reduzierung von Schmerzen und Funktionsstörungen des ISG

16. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wirksamkeit von McKenzie-Übungen und Trochantergürtel mit konventioneller Physiotherapie zur Linderung von Schmerzen und Funktionsstörungen des ISG bei schwangeren Frauen

Um die Wirksamkeit von McKenzie-Übungen und Trochantergürtel mit konventioneller Physiotherapie zu bestimmen, um Schmerzen und Funktionsstörungen des Iliosakralgelenks (SIJ) bei schwangeren Frauen zu reduzieren

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

um die Wirksamkeit von Übungen bei schwangeren Frauen herauszufinden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrutierung
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen sind schwangere Patienten mit Schmerzen im Iliosakralgelenk und teilnehmende Patienten im Alter von 18 bis 35 Jahren
  • Eingeschlossen sind unter anderem Rückenschmerzen aufgrund des Iliosakralgelenks, die unter starken Schmerzen beim Sitzen und beim Positionswechsel beim Aufstehen aus der Sitzposition leiden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Altersgruppe von unter 18 Jahren und über 35 Jahren
  • Patienten mit Koagulopathie
  • systemische Infektion
  • Hautinfektion am Iliosakralgelenk bei Patienten mit Allergien gegen injizierte Medikamente in der Vorgeschichte.
  • Patienten mit Psoriasis
  • entzündliche Darmerkrankung
  • periphere Arthritis
  • Frauen mit Harnwegsinfektionskomplikationen sind ausgeschlossen.
  • Frauen mit Atemwegserkrankungen sind ebenfalls ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: McKenzie-Übung
Verhalten: McKenzie-Übung
routinemäßige einfache McKenzie-Übung
Sonstiges: Trochantergürtel
Diagnosetest: Trochantergürtel
Trochantergürtel mit konventioneller Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktion der visuellen Analogskala zur Überprüfung von Schmerzen und Funktion PSFS zur Überprüfung der Gelenkbewegung
Zeitfenster: 6 Monate
Vor- und Nachinterventionen mit VAS, PDFS
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Ermittler

  • Studienstuhl: Abdul Wahab, Superior Uni

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/524

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Dysfunktion des Iliosakralgelenks

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Poland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren