Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​McKenzie og Trochanteric bælte med CT-terapi for at reducere smerter og dysfunktion af SI-leddet

16. maj 2023 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effektiviteten af ​​McKenzie-øvelser og Trochanterbælte med konventionel fysioterapi for at reducere smerter og dysfunktion af SI-led hos gravide kvinder

For at bestemme effektiviteten af ​​McKenzie øvelser og trochanterisk bælte med konventionel fysioterapi for at reducere smerter og dysfunktion af sacroiliac joint (SIJ) hos gravide kvinder

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

at finde ud af effektiviteten af ​​øvelser hos gravide kvinder

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekruttering
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide patienter med sacroiliacale ledsmerter er inkluderet og deltagerpatienter i aldersgruppen 18 til 35 år
  • lændesmerter på grund af sacroiliacale led, der lider af svære smerter under siddende og under positionsændring, når stå fra siddende stilling er inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med aldersgruppe under 18 år og over 35 år
  • Patienter med koagulopati
  • systemisk infektion
  • hudinfektion over sacroiliacale ledpatienter med historie med allergi over for injiceret medicin.
  • Patienter med psoriasis
  • inflammatorisk tarmsygdom
  • perifer arthritis
  • Kvinder med UVI-komplikationer er udelukket.
  • Kvinder med luftvejsproblemer er også udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: McKenzie øvelse
Adfærdsmæssigt: McKenzie øvelse
rutinemæssig simpel McKenzie-øvelse
Andet: Trochanterisk bælte
Diagnostisk test: Trochanterisk bælte
Trochanterisk bælte med konventionel fysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
funktion af visuel analog skala til at kontrollere smerte og funktion PSFS til at kontrollere bevægelse af led
Tidsramme: 6 måneder
Før og efter interventioner ved hjælp af VAS, PDFS
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Efterforskere

  • Studiestol: Abdul Wahab, Superior Uni

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall18/524

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sacroiliacale led dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner